绿叶制药1类新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020获批开展临床试验
绿叶制药集团宣布,其自主开发的 1类新药LY03020已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验 ,拟用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)。 LY03020基于绿叶制药新分子实体/新治疗实体技术平台(NCE/NTE)开发,是全球首个痕量胺相关受体1(TAAR1)和5-羟色胺2C受体(5-HT 2C R)双靶点激动剂,为新一代抗精神病药物。 绿叶制药集团创新研究院常务副院长田京伟博士表示:。
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三连发!上科大iHuman研究所最新成果解析药物靶点分子识别与激活机制
近期,上海科技大学iHuman研究所徐菲课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)研究领域再传捷报,成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制。 解码GPRC5D:多发性骨髓瘤抗体药物作用机制的新见解。 GPRC5D属于特殊的C家族孤儿受体,其N端仅有20多个氨基酸。
上海科技大学