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"生物技术"相关的结果

糖尿病细胞疗法要来了？哈佛研究突破β细胞再生一大瓶颈

在《自然》杂志论文中，来自哈佛大学的一支团队带来了一个令人振奋的好结果——利用干细胞培育和分离技术，他们成功获得了大量能够制造胰岛素的胰岛β细胞。这有望为糖尿病患者带来全新的再生疗法！

匿名

生物技术

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5年前
科学家发现癌症个性化治疗标记物

癌细胞的特点是能够逃避细胞凋亡，这是一种程序性细胞死亡，允许机体移除受损的细胞。许多致力于新化疗药物的研究旨在诱导细胞凋亡，从而杀伤癌细胞或缩小肿瘤。巴塞罗那生物医学研究所(IRB)的科学家们已经证明，TP53INP2蛋白在诱导细胞死亡中起着重要作用。这一发现可能与某些癌症的治疗有关。

匿名

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5年前
CAR T治疗实体瘤取得突破！华人学者利用光热疗法突破障碍

加州大学洛杉矶分校（UCLA）Jonsson综合癌症研究所的科学家领导的一项临床前研究表明，在CAR T细胞治疗期间加热实体肿瘤可以提高治疗的成功率。研究人员发现，将光热消融的加热技术与CAR T细胞灌注结合在一起，可以抑制小鼠黑色素瘤的生长长达20天。在接受联合治疗的小鼠中，33%的小鼠在20天后仍然没有肿瘤。

匿名

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5年前
复旦大学揭示HBV持续感染的新机制

一项最近发表在《PLOS Pathogens》上的新研究揭示了乙肝病毒蛋白如何刺激可以破坏抗病毒反应的免疫细胞的增殖，该研究由印第安纳大学医学院的Haitao Guo和复旦大学的Bin Wang、JimingZhang和他们的同事们合作完成。这些发现可能解释了乙肝病毒(HBV)如何建立和维持慢性感染，并可能帮助开发新的治疗策略。

匿名

生物技术

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5年前
《自然》子刊：华人团队突破CAR-T疗法瓶颈有望变革治疗格局

今日，《自然》子刊《Nature Medicine》上刊登了一项由北京大学肿瘤医院朱军教授与南加州大学陈思毅教授联合主导的重要医学研究——科学家们找到了让明星抗癌疗法CAR-T变得更为安全的方法，并在早期人体临床试验中进行了验证。许多专家指出，这一发现有望变革CAR-T的治疗格局。

匿名

生物技术

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5年前
从MIPs谈分子印迹技术在药物分析中的应用

分子印迹技术起源于生物免疫学，是一种依赖于抗原与抗体特异性识别原理制备聚合物（MIPs）以实现分子精准识别的技术。MIPs是一种能够对特定的目标分子及其结构类似物特异性识别和分离的高分子聚合物，它不仅对目标分子具有与生物抗体类似的高选择性，而且具有较好的化学稳定性和机械强度，因此广泛地应用于环境分析、食品分析、药物分析等领域。

小泥沙

生物技术

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5年前
震惊！CRISPR碱基编辑器能够诱导大量的脱靶RNA编辑

在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、哈佛医学院和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的研究人员报道近期开发的几种在单个DNA碱基中产生靶向变化的碱基编辑器能够在RNA中诱导广泛的脱靶效应。

匿名

生物技术

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5年前
颠覆白血病格局新型脂质体蒽环素annamycin获快速通道资格

Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列肿瘤学候选药物，用于高度耐药肿瘤的治疗。近日，该公司宣布，美国FDA已授予Annamycin（安那霉素）治疗复发性或难治性急性髓性白血病（AML）的快速通道资格（Fast Track Designation，FTD）。

匿名

医药生物技术

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5年前
艾滋病功能性治愈！台湾联合生物新抗体抑制HIV病毒长达4个月

近日，《新英格兰医学》（NEJM）杂志上发表的一项研究显示，一种新的抗体药物已经显示出治疗HIV感染的潜力：在一项II期开放标签研究中，接受抗逆转录病毒疗法（ART）实现病毒学抑制的HIV感染者，停药后定期注射单抗药物UB-421，已经将HIV病毒水平抑制了长达4个月。该研究中，UB-421具有良好的安全性，并且不会诱导对抗体耐药的HIV毒株的产生。

匿名

生物技术医药

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5年前
科学家利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血

在一项新的研究中，来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。

匿名

医药生物技术

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5年前