助益5亿中国人!翰森制药公布新型OX2R拮抗剂HS-10506治疗失眠的最新进展
近日,翰森制药在第37届欧洲神经精神药理学会(ECNP)大会上,公布了HS-10506的最新研究成果。 HS-10506是一种新型的高亲和力选择性食欲素2受体(OX2R)拮抗剂,目前处于I/II期临床阶段 。 本次披露的一项在中国健康受试者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究,用于评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征。
凯莱英药闻
临床研究 | 间充质干细胞临床改善慢性失眠39例,睡眠质量明显改善
我们一生中,睡眠时间几乎占了三分之一,但随着现代社会的快速发展,压力的增加,导致越来越多的人出现失眠。 CID的患病率逐年攀升,容易造成日间困倦,精力、体力下降,严重危害患者生活质量,还增加精神和躯体疾病的患病风险,增加全因死亡率,导致更多的经济和社会负担。 间充质干细胞治疗慢性失眠39例。
瑷格干细胞
抗失眠1类新药获批临床!中国医学科学院药物研究所申报
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网近日(8月2日)最新公示,由中国医学科学院药物研究所申报的一款 1类化学新药YZG-331片 获批临床,拟 用于失眠 的治疗。 大脑皮层 参与睡眠觉醒的调节, 是睡眠觉醒系统的作用靶点。 公开资料显示,YZG-331是中国医学科学院药物研究所以天麻为起点, 通过药物化学和药理学紧密结合研究,深入发掘天麻中微量有效成分,并经过进一步结构修饰得到的新型腺苷类衍生物 。
医药观澜
华东抗失眠中成药一哥,小赚20亿后,野心翻番
向好指标下又暗含着哪些隐忧。 凭借一款20年老药乌灵胶囊重回高增长,佐力药业打了个漂亮翻身仗。 当“卷”成为时代标签,抑郁、焦虑、失眠渐成日常,成为我国位列前三的心理问题症状。
E药经理人
失眠只知道褪黑素? NEJM:这种疗法不用吃药,效果相当!4大类药物也可选择
根据《中国成人失眠诊断与治疗指南(2023版)》数据, 中国普通人群有临床意义的失眠患病率约为15% 。 近日,《新英格兰医学杂志》( NEJM )的临床实践(Clinical Practice)栏目发表关于失眠管理的最新研究进展,阐述了 失眠的评估和诊断方式,以及相关治疗进展,以期为临床失眠治疗提供参考。 典型睡眠时间 :就寝时间、起床时间和白天小憩。
学术经纬
华东抗失眠中成药一哥,小赚20亿后,野心翻番
向好指标下又暗含着哪些隐忧。 凭借一款20年老药乌灵胶囊重回高增长,佐力药业打了个漂亮翻身仗。 当“卷”成为时代标签,抑郁、焦虑、失眠渐成日常,成为我国位列前三的心理问题症状。
E药CM10
六大类抗失眠药物,如何优选用药?
失眠是临床常见疾病,患者有合适的睡眠机会、环境,但依然对睡眠时间、质量感到不满意,并影响日间功能、致躯体不适,主要表现为入睡困难、早醒、睡眠维持障碍、总睡眠时间减少、睡眠质量下降,且伴有日间功能障碍、痛苦体验,多数可同时有抑郁焦虑、躯体化症状。 失眠治疗药物主要是苯二氮䓬受体激动剂(BZRAs)、双重食欲素受体拮抗剂(DORA)、褪黑素类药物、抗组胺药物、抗抑郁药物等。 可分为苯二氮䓬类药物(BZDs)、非苯二氮䓬类药物(non-BZDs)、新型苯二氮䓬受体激动剂。
医学新视点
失眠药物的颠覆性迭代
近日, 先声药业旗下的盐酸达利雷生片新药上市申请已获得受理 ,达利雷生是先声药业与瑞士Idorsia公司合作开发的抗失眠药,为一款双食欲素受体拮抗剂。 今年6月,先声药业宣布该产品治疗中国失眠患者的3期临床试验已达到主要研究终点。 目前, 全球共三款食欲素阻断剂上市,国内尚无食欲素阻断剂上市 ,卫材的莱博雷生和先声药业引进的达利雷生已在国内递交上市申请,扬子江的fazamorexant处于临床Ⅲ期。
药智网
新型抗失眠药科唯可®新药上市申请获受理
2024年7月16日,先声药业(2096.HK)宣布: 与瑞士Idorsia公司合作开发的抗失眠创新药 科唯可 ® (盐酸达利雷生片)新药上市申请获国家药品监督管理局受理 。 科唯可 ® 是一种双食欲素受体拮抗剂,属于新一代抗失眠药,已在美国、英国、瑞士、加拿大等9个国家获批上市,是目前唯一获得欧洲药品管理局批准的改善日间功能的DORA类治疗失眠药物。 2022年11月,先声药业与 Idorsia 订立独家许可协议,获得达利雷生在中国临床开发及商业化独家权利。
先声药业