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患者死亡，辉瑞新药撤市！

2024年9月25日，辉瑞宣布自愿从全球市场撤回其镰状细胞治疗药物Oxbryta。 Oxbryta由GBT研发，于2019年11月获得FDA批准上市，并于2022年2月获得EMA批准上市，用于治疗镰状细胞贫血症（sickle cell disease, SCD）。 2022年8月，辉瑞以54亿美元的总价收购了Global Blood Therapeutics （GBT） ——专注于血液疾病领域，获得了Oxbryta。

药时代

sickle cell disease 新药

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Science | CRISPR疗法后，表型筛选获得分子胶治疗镰刀型贫血病

镰状细胞病 (Sickle cell disease， SCD ) 是一种常见的可危及生命的遗传疾病。 β-血红蛋白基因遗传突变带来血红蛋白的构象改变，红细胞极易破裂，阻塞血管，引发疼痛、贫血、器官衰竭等严重后果。该病在全球范围内影响数百万人，尤其是非洲裔人群。

BioArtMED

血红蛋白 sickle cell disease 镰刀型贫血病

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Nature | 肥胖诱导巨噬细胞表达PD-1抑制抗肿瘤免疫

镰状细胞病 (Sickle cell disease， SCD ) 是一种常见的可危及生命的遗传疾病。 β-血红蛋白基因遗传突变带来血红蛋白的构象改变，红细胞极易破裂，阻塞血管，引发疼痛、贫血、器官衰竭等严重后果。该病在全球范围内影响数百万人，尤其是非洲裔人群。

BioArtMED

血红蛋白 sickle cell disease PD-1

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Science | CRISPR疗法后，表型筛选获得分子胶治疗镰刀型贫血病

镰状细胞病 (Sickle cell disease， SCD ) 是一种常见的可危及生命的遗传疾病。 β-血红蛋白基因遗传突变带来血红蛋白的构象改变，红细胞极易破裂，阻塞血管，引发疼痛、贫血、器官衰竭等严重后果。该病在全球范围内影响数百万人，尤其是非洲裔人群。

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血红蛋白 sickle cell disease 镰刀型贫血病

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4个月前