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"乳腺癌"相关的结果
  • 潜在首款！重磅ADC获FDA优先审评资格

    潜在首款！重磅ADC获FDA优先审评资格
    今日，第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA）已获美国FDA接受并授予优先审评资格，用于治疗不可切除或转移性HER2低（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低（带有膜染色的IHC 0）表达的乳腺癌成年患者，这些患者接受过至少一线转移性内分泌疗法治疗。 美国FDA预计在2025年第一季度完成审评。 根据新闻稿，如果获得批准，Enhertu将成为转移性乳腺癌患者化疗前使用的首个HER2靶向ADC疗法。
    药明康德
    HER2 第一三共 乳腺癌
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    1个月前
  • 参一胶囊联合化疗在乳腺癌术后辅助治疗中的作用

    参一胶囊联合化疗在乳腺癌术后辅助治疗中的作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院内三科赵曙等人开展的研究，为了观察参一胶囊联合化疗在乳腺癌术后辅助治疗中的作用。 研究表明参一胶囊联合化疗方案在乳腺癌的术后辅助化疗当中具有较好的疗效。
    亚泰制药
    乳腺癌 参一胶囊联合化疗
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    1个月前
  • 三苯氧胺联合人参皂苷Rg3抑制乳腺癌血管生成的研究

    三苯氧胺联合人参皂苷Rg3抑制乳腺癌血管生成的研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表的文章。 研究表明，TAM可抑制乳腺癌肿瘤血管生成，与人参皂苷Rg3联合应用显示出抗血管生成协同作用，可有效抑制乳腺癌肿瘤生长。
    亚泰制药
    乳腺癌
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    1个月前
  • 洞悉HR+晚期乳腺癌一线治疗新趋势！2024 NCCN乳腺癌指南更新，瑞波西利依旧稳居1类首选推荐

    洞悉HR+晚期乳腺癌一线治疗新趋势！2024 NCCN乳腺癌指南更新，瑞波西利依旧稳居1类首选推荐
    本资料仅供医疗卫生专业人士参考，请勿向非医疗卫生专业人士发放。 版权声明：凡署名原创的文章版权属《BEST ONCO》所有。 仅供医疗卫生专业人士为了解资讯使用，该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。
    BEST ONCO
    乳腺癌
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    1个月前
  • 创纪录的出海预付款，与乳腺癌新变局

    创纪录的出海预付款，与乳腺癌新变局
    最新的记录创造者是锐格医药。 这笔交易也刷新了国产创新药出海的预付款记录。 之前的记录，由百利天恒的EGFR×HER3双抗ADC BL-B01D1对百时美施贵宝的授权交易保持（8亿美元）。
    氨基观察
    乳腺癌
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    1个月前
  • ADC促进乳腺癌分型精准诊疗，“价值定价”推动新药可及可支付

    ADC促进乳腺癌分型精准诊疗，“价值定价”推动新药可及可支付
    乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，也是最常见的癌症死因之一 1 ，一直备受社会各界关注。 2024年4月《柳叶刀》发表的乳腺癌报告指出，2020年仍有68.5万名女性死于这一疾病 2 。 国内方面，国家癌症中心发布的最新数据显示，2022年，我国新发乳腺癌病例35.72万，在女性常见恶性肿瘤中排名第二位，死亡率为第五位 3 。
    医药经济报
    乳腺癌 ADC
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    1个月前
  • 【国家肿瘤区域医疗中心建设·乳腺外科】布局科研，引领临床

    【国家肿瘤区域医疗中心建设·乳腺外科】布局科研，引领临床
    第47届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将于2024年12月举行， 我院乳腺肿瘤外科宋传贵教授团队共有9项研究成果入选该会壁报展示。 这些研究涵盖多个前沿领域，包括“乳腺癌的分子标记物探索”“乳腺癌遗传危险因素的剖析”“晚期乳腺癌预后与PET-CT标记物的探索”“乳腺癌的临床转化研究”以及“乳腺癌的基础研究”等。 据悉，SABCS是由圣安东尼奥UT健康科学的癌症治疗研究中心、美国癌症研究协会（AACR）和贝勒医学院共同创建，是世界上最大、最具影响力的乳腺癌会议。
    福建省肿瘤医院
    乳腺癌 乳腺外科
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    1个月前
  • 阿斯利康，变革只为健康有她

    阿斯利康，变革只为健康有她
    入华超三十年，阿斯利康深耕肿瘤领域，正引领乳腺癌治疗新一轮创新。 中国是阿斯利康发展的核心区域之一。 恶性肿瘤是威胁中国居民健康的主要疾病之一，中国人群一生患癌风险为28.9% 2 。
    赛柏蓝
    乳腺癌
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    1个月前
  • 中位 PFS 超 16 个月！正大天晴首次公布「库莫西利 」乳腺癌 Ⅲ 期数据

    中位 PFS 超 16 个月！正大天晴首次公布「库莫西利 」乳腺癌 Ⅲ 期数据
    9 月 27 日，正大天晴宣布在 2024 年 CSCO 学术年会上， 口头报告 了 1 类新药 库莫西利胶囊 在针对 内分泌经治的 HR+/HER2-晚期乳腺癌 III 期临床（ TQB3616-III-01 ）的最新成果。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症。 近年来，乳腺癌发病率和死亡率均呈上升趋势，其中 约 60%-70% 的乳腺癌患者为 HR 阳性、HER2 阴性 。
    Insight数据库
    HER2 乳腺癌
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    1个月前
  • TROP DXD再败乳腺癌，后续多款ADC不可避免的命运

    TROP DXD再败乳腺癌，后续多款ADC不可避免的命运
    2024年9月23日，阿斯利康和第一三共公布datopotamab deruxtecan 在 TROPION-Breast01 临床试验中总生存期结果。 TROPION-Breast01三期临床试验结果显示，与研究者选择的化疗相比，Dato-DXd先前达到了无进展生存期 (PFS) 的双重主要终点，但在先前接受过内分泌治疗和至少一种全身治疗的无法手术或转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 低或阴性 (IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌患者的最终总生存期 (OS) 分析中未达到统计学意义。 Dato-DXd的安全性与之前的分析结果一致，包括与化疗相比，3级或更高级别治疗相关不良事件发生率较低，并且未发现新的安全问题。
    Antibody Research
    HER2 乳腺癌 ADC
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    1个月前