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"乳腺癌"相关的结果
  • 维迪西妥单抗第3项适应症上市申请获受理并纳入优先审评，治疗HER2阳性肝转移晚期乳腺癌患者

    维迪西妥单抗第3项适应症上市申请获受理并纳入优先审评，治疗HER2阳性肝转移晚期乳腺癌患者
    优先审评和突破性疗法认定是药品监管中的重要加速审批路径。 优先审评旨在加快具有明显临床优势的新药的上市进程，通常用于治疗严重危及生命或严重影响生活质量的疾病。 突破性疗法认定则是对在临床试验中显示出显著疗效的新药进行快速审批，以满足未被满足的医疗需求。
    荣昌生物
    HER2 乳腺癌
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    1个月前
  • 后DB06时代，乳腺癌HER2检测的机遇与挑战

    后DB06时代，乳腺癌HER2检测的机遇与挑战
    聚焦HER2-ultralow的探索历程、病理检测的挑战与应对、精准诊断的未来展望。 随着新型ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd，DS-8201）在HER2低表达乳腺癌中疗效的确立，HER2低表达已成为乳腺癌新的靶向治疗亚型，打破了既往乳腺癌HER2二分类传统格局。 HER2-ultralow的探索历程。
    ADC Academy Online
    HER2 乳腺癌
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    1个月前
  • PFS翻倍，死亡风险降低36%！创新组合疗法为乳腺癌患者带来新选择

    PFS翻倍，死亡风险降低36%！创新组合疗法为乳腺癌患者带来新选择
    日前，美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克（Genentech）公司开发的口服小分子疗法 Itovebi（inavolisib）与CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）和氟维司群（fulvestrant）联用，治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、内分泌治疗耐药、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 ，这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 罗氏表示， Itovebi是一款潜在“best-in-class”的PI3Kα抑制剂。 这一批准得到随机双盲、含安慰剂对照的3期临床试验INAVO120的支持。
    医学新视点
    PI3Kα HER2 乳腺癌
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    1个月前
  • TROP2 DXD再败乳腺癌，后续多款ADC不可避免的命运

    TROP2 DXD再败乳腺癌，后续多款ADC不可避免的命运
    2024年9月23日，阿斯利康和第一三共公布datopotamab deruxtecan 在 TROPION-Breast01 临床试验中总生存期结果。 TROPION-Breast01三期临床试验结果显示，与研究者选择的化疗相比，Dato-DXd先前达到了无进展生存期 (PFS) 的双重主要终点，但在先前接受过内分泌治疗和至少一种全身治疗的无法手术或转移性激素受体 (HR) 阳性、HER2 低或阴性 (IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌患者的最终总生存期 (OS) 分析中未达到统计学意义。 Dato-DXd的安全性与之前的分析结果一致，包括与化疗相比，3级或更高级别治疗相关不良事件发生率较低，并且未发现新的安全问题。
    医药速览
    HER2 乳腺癌 ADC
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3联合三氧化二砷抑制乳腺癌移植瘤生长及其新生血管形成的研究

    人参皂苷Rg3联合三氧化二砷抑制乳腺癌移植瘤生长及其新生血管形成的研究
    1本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科张文涛等人开展的研究，为了探讨人参皂苷Rg3(简称Rg3)联合三氧化二砷(As 2 O 3 )对裸鼠人乳腺癌移植瘤模型中肿瘤生长及新生血管密度的影响。 Rg3与三氧化二砷联合应用具有协同作用，可明显抑制乳腺癌新生血管形成，降低乳腺癌组织内的MVD，进而抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长，同时降低三氧化二砷的毒副反应。
    亚泰制药
    乳腺癌
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的影响

    人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由河南中医药大学第二附属医院的郭琪、郭宇飞等人共同发表在《实用妇科内分泌杂志》上的文章，本文研究表明，人参皂苷Rg3能抑制MDA-MB231细胞的增殖和侵袭。 分别采用MTT法与细胞划痕试验检测细胞的增殖能力和侵袭性。
    亚泰制药
    乳腺癌
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3联合三氧化二砷抑制乳腺癌移植瘤生长及其新生血管形成的研究

    人参皂苷Rg3联合三氧化二砷抑制乳腺癌移植瘤生长及其新生血管形成的研究
    1本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科张文涛等人开展的研究，为了探讨人参皂苷Rg3(简称Rg3)联合三氧化二砷(As 2 O 3 )对裸鼠人乳腺癌移植瘤模型中肿瘤生长及新生血管密度的影响。 Rg3与三氧化二砷联合应用具有协同作用，可明显抑制乳腺癌新生血管形成，降低乳腺癌组织内的MVD，进而抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长，同时降低三氧化二砷的毒副反应。
    亚泰制药
    乳腺癌
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的影响

    人参皂苷Rg3对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和侵袭的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由河南中医药大学第二附属医院的郭琪、郭宇飞等人共同发表在《实用妇科内分泌杂志》上的文章，本文研究表明，人参皂苷Rg3能抑制MDA-MB231细胞的增殖和侵袭。 分别采用MTT法与细胞划痕试验检测细胞的增殖能力和侵袭性。
    亚泰制药
    乳腺癌
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    1个月前
  • 人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究

    人参皂苷Rg3诱导乳腺癌细胞系MCF-7凋亡的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连医科大学生物化学与分子生物学教研室陈俊霞，崔秀云、大连医科大学附属第一医院肿瘤科刘基巍等人共同发表的文章，目的在于探讨Rg3抑制乳腺癌细胞的作用及其诱导凋亡的机制。 研究表明，Rg3可通过诱导MCF-7细胞凋亡而发挥其抑制细胞增殖的作用。
    亚泰制药
    大连医科大学 乳腺癌 MCF-7
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    1个月前
  • 首仿！恒瑞医药白蛋白紫杉醇在美国获批上市

    首仿！恒瑞医药白蛋白紫杉醇在美国获批上市
    近日，恒瑞医药收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司申报的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，公司是首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家 。 这也是今年以来公司在美国获批上市的第三款首仿药。 公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）于2018年在国内获批上市，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌；2024年获批第二个适应症，用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗。
    药品圈
    白蛋白 乳腺癌
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    1个月前