PARP1选择性抑制剂的“临床优势”
2024年 AACR会议,关于PARP1/2选择性抑制剂临床数据终于被披露,PARP1/2选择性抑制剂在同源重组修复缺陷型乳腺癌患者中显示出临床益处。 PARP( poly ADP-ribose polymerase ),聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶,通过对蛋白的聚 ADP核糖基化参与蛋白质翻译后修饰。 PARP抑制剂 也 是首个利用 “合成致死” 概念在临床上取得成功的药物 。
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百利天恒 | 双抗ADC III期临床试验完成首例受试者入组
近日,百利天恒公告称公司自主研发的创新生物药BL-B01D1( EGFR×HER3-ADC )用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性 三阴乳腺癌的III期临床试验已完成首例受试者入组。 BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家处于临床试验阶段的可同时 靶向 EGFR和 HER3 的双抗 ADC 药物。 近日,BL-B01D1 单药治疗既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的临床研究已进入 III 期临床试验阶段并完成首例受试者入组。
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