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"乳腺癌"相关的结果
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激素受体状态和乳腺癌分型对年轻BRCA突变乳腺癌的影响
激素受体表达是乳腺癌已知的积极预后和预测因素；然而，学术界此前对于激素受体阳性（HR+）、携带BRCA突变的年轻乳腺癌患者相关预后的循证学证据有限。 据悉，这是迄今为止对年轻BRCA突变乳腺癌生物学和临床特征进行探索的规模最大的研究，填补了此前学术界在该领域的空白，有望对临床决策提供参考。 在40岁或更年轻的女性中，乳腺癌是最常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的主要原因。 -
Adv Sci丨邓蓉团队发现乳腺癌内分泌治疗耐药的新机制及其干预策略
雌激素受体阳性 (ER+) 是乳腺癌最常见的分子分型，约占所有患者的70% 【1】 。 由于此类乳腺癌的发生发展对雌激素-ER轴的强烈依赖，抑制雌激素生成的芳香化酶抑制剂和雌激素受体拮抗剂是术后患者辅助内分泌治疗的主要用药。 已报道的内分泌治疗耐药机制很多，针对其耐药机制已被批准在临床上使用或者进入临床试验的药物主要有雌激素受体降解剂、CDK4/6抑制剂、HDAC抑制剂、PI3K/AKT/mTOR通路相关抑制剂、受体酪氨酸激酶抑制剂等。 -
Cancer Cell︱乳腺癌转移过程中肺部免疫重塑的时间进程
癌症转移是50%-90%实体瘤患者死亡的原因，其部分原因是尚不存在临床批准的专门针对转移的疗法。 研究表明，全身性肿瘤介导的免疫重塑对于转移进展是必要的，涉及免疫细胞状态、群体结构、运输模式和细胞间通讯网络的多种变化 【1,2】 。 然而，由于大多数肿瘤-免疫相互作用的临床前研究都依赖于对原发肿瘤和同源非恶性组织中免疫细胞表型的横断面分析，目前人们对免疫细胞群如何在转移生态位中动态重塑的理解仍然不完整。 -
Nature Medicine | 徐兵河院士/马飞教授：全球首个PD-1抑制剂联合节拍化疗随机研究结果发布
中国医学科学院肿瘤医院。 HER2阴性是乳腺癌中很重要的一个亚型，约占所有乳腺癌的75%-80% 。 目前，根据HR状态，可将HER2阴性乳腺癌分为HR阳性/HER2阴性和TNBC两种不同的亚型。 -
正大天晴乳腺癌领域1类新药库莫西利上市申请获受理
7月18日，正大天晴自主研发的1类创新药库莫西利胶囊（Culmerciclib，TQB3616）联合氟维司群注射液（商标名：晴可依），已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理，用于既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一， 库莫西利有望成为公司在该领域的首个创新药 。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症，中国每年新发病例数达36万 。 -
乳腺癌1类新药库莫西利上市申请获受理 中国生物制药跑出创新“加速度”
7月18日，中国生物制药(1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药库莫西利胶囊（Culmerciclib，TQB3616）联合氟维司群注射液（商标名：晴可依），已向国家药监局药品审评中心（CDE）递交新药上市申请并获受理，用于既往内分泌经治的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一， 库莫西利有望成为中国生物制药在该领域的首个创新药 。 乳腺癌是中国女性最常见的十大恶性肿瘤中发病率排在第二位的癌症，中国每年新发病例数达36万 。 -
胸部出现这5个症状，哪怕只有一个也要及时检查！可能是癌症
如今，乳腺癌已成为全球 第二大 高发癌症，也是 女性 第一大 高发癌症。 又该怎样 预防和治疗 乳腺癌呢？ 今天健康榨知机就带大家认识下乳腺癌。 -
【ESMO BC专家观点】赵长啸教授：新型PI3Kα抑制剂助力HR+乳腺癌精准治疗
乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性癌因性死亡的常见瘤种。 虽然内分泌治疗显著延长了HR+/HER2-乳腺癌患者的长期生存，但仍有很多患者会对内分泌治疗产生耐药，并出现疾病进展，因此亟需探索耐药相关机制，并寻找克服耐药的有效策略。 PI3K/AKT/mTOR（PAM）信号通路是乳腺癌中最常激活的通路之一，在乳腺癌的发生发展中发挥着重要的作用，且该信号通路的基因突变与内分泌和CDK4/6抑制剂治疗耐药密切相关。 -
齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（安曲妥®）正式发运市场
近日，齐鲁制药注射用曲妥珠单抗（安曲妥®）正式发运市场，为HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌的临床治疗提供了有力武器，为患者带来新的希望曙光。 齐鲁制药始终立足临床需求，把防病治病急需的药物研发放在首位，全面推进药品从研发、生产到销售的全链条进程。 曲妥珠单抗能够特异性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的胞外区，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化，抑制依赖HER2的肿瘤细胞的增殖和存活，同时能够诱导抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）杀伤肿瘤细胞。 -
PARP1选择性抑制剂的“临床优势”
2024年 AACR会议，关于PARP1/2选择性抑制剂临床数据终于被披露，PARP1/2选择性抑制剂在同源重组修复缺陷型乳腺癌患者中显示出临床益处。 PARP（ poly ADP-ribose polymerase ），聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶，通过对蛋白的聚 ADP核糖基化参与蛋白质翻译后修饰。 PARP抑制剂 也 是首个利用 “合成致死” 概念在临床上取得成功的药物 。
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