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"乳腺癌"相关的结果
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基于溶瘤病毒的乳腺癌联合疗法
摘要: 乳腺癌在肿瘤学领域继续带来重大挑战，需要创新的治疗方法。 这些通常经过基因改造的病毒具有独特的能力，能够选择性地感染并破坏癌细胞，同时不伤害健康细胞。 虽然溶瘤病毒代表了癌症治疗的重要进步，但癌症的复杂性和适应性需要多样化的治疗方法。 -
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王碧芸教授：新型ADC药物GQ1005在HER2低表达乳腺癌与HER2阳性胃癌中的初步探索与前景展望
在2024年ESMO大会上，复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授参与的GO1005 Ia/Ib期研究以POSTER的形式在ESMO大会上亮相，引起了广泛关注。 本研究不仅验证了GQ1005在HER2低表达乳腺癌和HER2阳性胃癌中的疗效与安全性，还为其后续的临床应用奠定了坚实基础。 《肿瘤瞭望》特邀王碧芸教授深入剖析GO1005 Ia/Ib期研究的背景、试验设计、初步疗效及安全性数据，并展望其在未来联合治疗中的广阔前景。 -
2024 ESMO | 中外专家对话：深度解析DB-06研究，畅谈HER2低表达/ultralow晚期乳腺癌诊疗新实践
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已于当地时间9月13日-17日在西班牙巴塞罗那圆满举办，作为全球肿瘤学领域最高规模的国际学术盛会之一，此次大会披露了众多国际前沿临床科研成果和数据。 在乳腺癌领域，备受关注的DESTINY-Breast06研究入选2项LBA，向国际学者和医生公布了患者报告结局（PRO）数据和HER2表达状态判读数据。 近日，DESTINY-Breast06研究全文也同步发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），为HR阳性、HER2低表达和HER2-ultralow晚期乳腺癌患者前线接受德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗提供更多循证医学证据。 -
【速递】变构PI3Kα抑制剂ORR达53%，mPFS达10.3个月
●既往接受过大量治疗的PI3Kα突变、HR+/HER2-转移性乳腺癌患者在RP2D（推荐2期剂量）时的中位PFS（无进展生存期）为9.2个月；。 ●所有患者的ORR为33%，激酶区域突变患者的ORR为53%；。 Jiuzhou News。 -
靶向HER2的抗体偶联药DP303c临床治疗效果首次公布，近70%的实体瘤病情得以控制！
人类表皮生长因子受体2（HER2）在20%到25%的乳腺癌、20到30%卵巢癌、15%到20%胃癌过量表达，HER2过量表达与肿瘤较高的侵袭性、高复发风险和不良预后相关，多种研究表明，HER2靶向治疗可以改善HER2阳性肿瘤的生存期，截止目前我国已经有多种HER2靶向治疗药物，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、吡咯替尼等，以及最近火热的抗体偶联药物德曲妥珠单抗（代号DS-8201）。 尽管目前已经有药物可用，但相当一部分晚期实体瘤患者使用了抗HER2药物后病情进展。 ADC这种抗体偶联药成为了一种快速发展的抗癌疗法，属于一种高效的药物输送系统，可以将强效细胞毒素输送至癌细胞，但是对非癌细胞的影响较小。 -
Nat Cancer | 周许年等揭示细胞紧密连接蛋白异质性决定了乳腺癌器官特异性转移
肿瘤转移是危及患者生命的关键因素，乳腺癌的转移多发于骨、肺、肝和脑等特定器官，而其他器官则几乎不会或者很少发生转移，比如肾脏，尽管它在生理状态下接收了大约20%的心脏输出血液。 这种癌细胞优先扩散至特定器官称为器官转移特异性。 这一现象与Stephen Paget提出的“种子与土壤”假说相吻合，即转移过程受到肿瘤细胞的内在特性 （种子） 和宿主的微环境 （土壤） 的共同驱动。乳腺癌3602个月前 -
2024 ESMO│ 来凯医药公布LAE002 (afuresertib) 治疗HR+/HER2- 乳腺癌Ib期临床优异数据
该Ib期临床试验是一项单臂、开放标签研究，旨在评估“联合疗法”对 HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性，这些患者曾接受 1-2 线内分泌治疗（联合或不联合 CDK4/6 抑制剂（≤1 线）和/或 ≤1线化疗）后出现进展。 该Ib研究共入组 31 名受试者，含 28 位中国和 3 位美国受试者，受试者的中位年龄为 54 岁。 在18名PIK3CA/AKT1/PTEN变异患者中。 -
凯丽隆®获美国FDA批准用于治疗HR+/HER2-早期乳腺癌
凯丽隆 ® （瑞波西利）早期适应症人群广泛（HR+/HER2-II期和III期乳腺癌的高复发风险人群），使得 符合CDK4/6抑制剂辅助治疗的人群几乎翻倍 1,2 。 凯丽隆 ® （瑞波西利）相较单独使用内分泌（ET）治疗显著降低复发风险25%；在关键性3期NATALEE临床研究中，包含无淋巴结转移(N0)在内的 所有亚组均观察到一致的获益和良好的安全性 3-6 。 接受辅助ET治疗的II期或III期HR+/HER2-早期乳腺癌患者， 无论是否有淋巴结转移，仍面临显著的复发风险 ，极大可能转变为不可治愈的转移性疾病 8,9 。 -
2024 ESMO｜革新乳腺癌治疗：TB01再添力证——Dato-DXd疗效安全双赢，乳腺癌患者新希望
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于9月13日至9月17日在西班牙巴塞罗那盛大召开，大会期间公布了众多乳腺癌领域的前沿研究成果。 Dato-DXd作为一种新型TROP2 ADC，以其独特的作用机制和显著的疗效，为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来了新的希望。 本次大会中公布了TROPION-Breast01研究（TB-01）的不良事件校正后的暴露发生率（EAIRs）（摘要号：431P） ，再度展现了Dato-DXd在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域的卓越安全性。
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