基因治疗在罕见病的临床应用
摘要: 罕见病因其数量庞大和总体患病率而对社会发展造成重大影响。 在这篇综述中,我们讨论了基因治疗在罕见病临床应用方面的最新进展,重点关注了多种病毒和非病毒策略。 我们将讨论腺相关病毒(AAV)载体的使用,特别是在Luxturna中,该药物已获准用于治疗视网膜上皮中的RPE65缺陷。
生物制品圈
基因治疗在罕见病的临床应用
摘要: 罕见病因其数量庞大和总体患病率而对社会发展造成重大影响。 在这篇综述中,我们讨论了基因治疗在罕见病临床应用方面的最新进展,重点关注了多种病毒和非病毒策略。 我们将讨论腺相关病毒(AAV)载体的使用,特别是在Luxturna中,该药物已获准用于治疗视网膜上皮中的RPE65缺陷。
抗体圈