Nature|中国科学院上海免疫与感染研究所合作揭示古菌因子依赖型转录终止分子机制研究
9月25日,中国科学院上海免疫与感染研究所王程远研究组、美国罗格斯大学Richard Ebright团队及科罗拉多州立大学Thomas Santangelo团队合作在Nature上发表了题为“Structural basis of archaeal FttA-dependent transcription termination”的研究论文,该研究解析了古菌FttA因子依赖型转录终止复合物的三维结构,揭示了FttA因子介导古菌RNA聚合酶转录终止的分子机制。 转录终止是RNA聚合酶停止转录延伸,并使RNA从DNA上解离释放的过程。 异常的转录终止会干扰下游基因的表达,阻碍RNA聚合酶的循环利用,破坏基因组的稳定性。
上海科技
Nature | 王程远研究组合作揭示古菌因子依赖型转录终止分子机制
9月25日,中国科学院上海免疫与感染研究所王程远研究组、美国罗格斯大学Richard Ebright团队及科罗拉多州立大学Thomas Santangelo团队合作在 Nature 上发表了题为“ Structural basis of archaeal FttA-dependent transcription termination ”的研究论文,该研究解析了古菌FttA因子依赖型转录终止复合物的三维结构,揭示了FttA因子介导古菌RNA聚合酶转录终止的分子机制。 Factordependent。 古菌转录终止因子FttA(Factor terminates transcription in Archaea),也称作aCPSF1(Archaeal cleavage and polyadenylation specificity factor 1),是真核生物整合子复合物(INT)中INTS11亚基和切割与加聚腺苷酸特异性因子复合物(CPSF)中CPSF73亚基的同源蛋白(图1a),负责古菌中大多数转录单元的转录终止。
中国科学院上海免疫与感染研究所
Nature | 尤琳琳/王程远等揭示古菌因子依赖型转录终止分子机制
转录终止是RNA聚合酶停止转录延伸,并使RNA从DNA上解离释放的过程。 异常的转录终止会干扰下游基因的表达,阻碍RNA聚合酶的循环利用,破坏基因组的稳定性等。 因子依赖型转录终止 (factor dependent transcription termination) 是普遍存在于细菌、古菌和真核生物中的一类转录终止方式。
BioArt
mRNA肺癌疫苗的幕后英雄:T7 RNA聚合酶
8 月 24 日消息,全球首款mRNA肺癌疫苗——由拜恩泰科(BioNTech)公司开发的BNT116正式在全球7个国家和地区启动临床试验,这标志着人类在癌症治疗策略上的又一重大进步。 根据世界影响因子最高的学术期刊《CA: A Cancer Journal for Clinicians 》发布的2020年全球癌症负担数据,肺癌是全球癌症死亡的主要原因,在185个国家和地区中是男性死亡病例排名第一的癌症,在89个国家中占据首位。 随着生物技术的飞速发展,mRNA疫苗作为一种新型的生物制剂,在疾病预防和治疗中展现出巨大的潜力。
天鹜科技
又双叒叕报产,RNA聚合酶抑制剂或成抗流感中坚力量
TG-1000是一款创新抗流感新药,是一种新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂,被开发用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型 流感 急性感染无并发症患者。 TG-1000最早由太景医药研发(北京)有限公司以及太景生物科技股份有限公司研发。 TG-1000是一种前体药物,通过酯酶水解作用可转化成活性成份TG-0527,抑制流感病毒聚合酶酸性蛋白核酸内切酶,从而抑制病毒RNA合成。
CPHI制药在线
Nat Commun丨刘锦涛团队揭示抗生素通过RNA聚合酶停滞导致细菌基因组损伤及耐药
抗生素是临床中治疗细菌感染的最重要手段,但目前抗生素疗法正面临细菌抗药性泛滥的困境。 为了应对这一挑战,我们需要深入研究抗生素的作用机制以及细菌的响应方式,以提高我们使用现有抗生素的效率、延缓耐药的发生。 近日,清华大学基础医学院 刘锦涛 课题组在 Nature Communications 杂志上发表了题为 RNA polymerase stalling-derived genome instability underlies ribosomal antibiotic efficacy and resistance evolution 的研究论文。
BioArtMED
固定栓系体外转录系统抑制RNA3’末端延伸形成dsRNA
IVT 产物 RNA 与 RNA 聚合酶的重新结合依靠的是一种非特异性的静电相互作用。 因此,人们就想提升 IVT 反应缓冲液中的离子强度,减少 RNA 产物与聚合酶的重新结合,从而减少 RNA 产物的自我延伸。 马丁实验室观察到 处于延伸状态的 T7 RNA 聚合酶复合物对于盐浓度较为耐受,相反, T7 RNA 聚合酶与启动子结合的过程对盐浓度极为敏感,提升盐浓度会导致整个 RNA 产量发生普遍下降。
生物制品圈