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降低疾病进展风险60%，强生一线抗癌疗法获FDA批准；6000万美元助力RNA编辑疗法开发
降低疾病进展或死亡风险60%，强生抗体组合疗法获FDA批准。 强生（Johnson & Johnson）公司日前宣布，美国FDA已批准 Darzalex Faspro（daratumumab+透明质酸酶）与硼替佐米、来那度胺和地塞米松构成的四联疗法（D-VRd），用于治疗新确诊的多发性骨髓瘤患者。 这使得患者在初次确诊时即可接受这种基于Darzalex Faspro的四联疗法，从而显著改善治疗效果。RNA编辑疗法2203个月前
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