强生最新新闻_资讯热点

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

"强生"相关的结果

强生：国内首款PARP抑制剂组合癌症新药泽倍珂获批上市

10月21日，强生新药尼拉帕利阿比特龙片获NMPA批准，为国内首个双效复方制剂，用于治疗携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌，可显著延长患者生存期，改善生活质量。

摩熵医药（原药融云）

强生尼拉帕利阿比特龙片泽倍珂 PARP抑制剂获批上市

257

0

1个月前
强生Q3业绩公布：砍掉5条管线，涉及神经学、肿瘤学

2024年10月15日，强生公布Q3业绩报告，削减部分管线，包括神经科学治疗中期研究。同时更新管线，包括评估seltorexant在疑似阿尔茨海默病患者中的研究。该季度总收入增长5.2%，研发费用增长43.7%。

生物药大时代

强生 Q3业绩管线调整神经学肿瘤学

724

0

1个月前
强生尼卡利单抗Ⅱ/Ⅲ 期研究：青少年重症肌无力治疗取得积极成果

10月15日，强生公司宣布，尼卡利单抗在治疗12-17岁抗AChRa阳性全身性重症肌无力患者的Ⅱ/Ⅲ期研究中取得积极成果，与成人研究结果一致，且安全耐受性良好，计划在美国重症肌无力基金会科学会议上展示数据。

摩熵医药（原药融云）

强生尼卡利单抗 gMG 青少年重症肌无力临床研究

245

0

1个月前
强生LAZERTINIB+Amivantamab组合疗法获批：针对EGFR突变NSCLC疗效显著

八月，FDA批准强生LAZERTINIB（LAZCLUZE）与Amivantamab联合，用于EGFR特定突变的非小细胞肺癌一线治疗。LAZERTINIB为三代EGFR抑制剂，临床试验显示与Amivantamab联用显著延长无进展生存期至23.7个月，降低死亡风险30%，对颅内转移患者亦有效，但总生存期数据待进一步观察。

药事纵横

强生 LAZERTINIB Amivantamab FDA批准 EGFR NSCLC

499

0

1个月前
强生首款双机制IL-23抑制剂Tremfya获批UC治疗，三适应症在手展现强大潜力

9月11日，强生宣布FDA批准Tremfya用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，该药为首个双作用机制IL-23抑制剂，疗效显著，已获FDA三项适应症批准。

摩熵医药（原药融云）

强生双机制IL-23抑制剂 Tremfya UC治疗

290

0

2个月前
强生IL-23受体拮抗新药JNJ-77242113：银屑病疗效显著，3期临床加速推进

JNJ-77242113为强生与Protagonist合作开发的口服IL-23受体拮抗新药，用于银屑病治疗。其2期临床试验显示，在缓解斑块型银屑病症状上效果显著，不同剂量组PASI 75反应率均高于安慰剂组。目前，该药正处于3期临床试验阶段，并与BMS新药进行头对头比较。

药融圈

强生新药研发临床试验银屑病

491

0

3个月前
传奇生物：2024上半年销售额3.43亿美元，增长81%

7月17日，强生发布Q2财报，营收与净利润均超预期。创新药板块表现强劲，肿瘤治疗领域尤为突出，特别是CARVYKTI疗法销售额大增，成为重要增长动力。财报后股价上涨，市值达3754亿美元。传奇生物CARVYKTI疗法获FDA批准，现收并购邀约，股价大涨。

生物药大时代

传奇生物强生销售额盘点

503

0

4个月前
2024年放射性药物：概念、发展历程、现状与未来趋势深度解析

放射性药物在近期是非常热门的研究方向。诺华、礼来、强生等MNC通过并购合作、股权投资不断加码，把这个原本不算热门的研究领域放在了聚光灯下。

摩熵医药（原药融云）

放射性药物诺华礼来强生

1132

0

6个月前
强生和百时美施贵宝竞相扩大CAR-T生产

强生公司（Johnson & Johnson）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）最近都获得了多发性骨髓瘤的适应症扩展批准，分别加快了慢病毒生产和CAR-T产品产能。

细胞基因治疗前沿

强生百时美施贵宝 CAR-T治疗

455

0

7个月前
2023年全球药企营收TOP20

随着各大药企财报的披露，2023年全球药企营收TOP20榜单也正式出炉，让我们一起看一看全球药企格局有没有发生大洗牌。

药事纵横

药企排名强生罗氏

860

0

7个月前