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  • Nat Commun丨颜华/陈宇鹏/赵子明团队揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制

    Nat Commun丨颜华/陈宇鹏/赵子明团队揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制
    眼外伤是全球关注的重大健康问题，是工作人群视力残疾和致盲的主要原因之一。 眼球遭受创伤性损害后，视网膜组织过度的炎症反应干扰了生理性的伤口愈合反应，发展为异常且不受控的损伤修复过程，长期迁延形成视网膜前/下的纤维增生膜，即为 增生性玻璃体视网膜病变 (Proliferative vitreoretinopathy, PVR) 。 PVR 是眼外伤后最常见的并发症，PVR 膜收缩牵拉将导致视网膜再次脱离，最终丧失视力。
    BioArtMED
    PVR retinopathy 陈宇鹏
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    1个月前
  • 手术直击｜突破视网膜修复难题：PVR综合治疗手术精粹

    手术直击｜突破视网膜修复难题：PVR综合治疗手术精粹
    在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，介绍了Nesrine Abroug医生为一例与 增生性玻璃体视网膜病变（PVR） 相关的 视网膜脱离病例 通过 巩膜外加压联合环扎术 和玻璃体切割术 进行的一种综合眼科治疗手术。 视频的标题是“Tackling Proliferative Vitreoretinopathy ”。 该视频内容由Nesrine Abroug医生为治疗一例与 PVR 相关的 视网膜脱离病例而进行的一种手术方案，即：巩膜外加压联合环扎术和玻璃体切割术 。
    医信眼科
    PVR 视网膜脱离
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    1个月前
  • 颜华/陈宇鹏/赵子明团队Nat Commun揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制

    颜华/陈宇鹏/赵子明团队Nat Commun揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制
    眼外伤是全球关注的重大健康问题，是工作人群视力残疾和致盲的主要原因之一。 眼球遭受创伤性损害后，视网膜组织过度的炎症反应干扰了生理性的伤口愈合反应，发展为异常且不受控的损伤修复过程，长期迁延形成视网膜前/下的纤维增生膜，即为 增生性玻璃体视网膜病变 (Proliferative vitreoretinopathy, PVR) 。 PVR 是眼外伤后最常见的并发症，PVR 膜收缩牵拉将导致视网膜再次脱离，最终丧失视力。
    天津医科大学
    PVR retinopathy 视网膜色素上皮细胞
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    1个月前
  • 潜在"first-in-class"和“best-in-class”小分子抑制剂完成临床概念验证！

    潜在"first-in-class"和“best-in-class”小分子抑制剂完成临床概念验证！
    今日，Roivant在欧洲呼吸学会（ERS）大会上公布其之前从未揭露的潜在"first-in-class"和“best-in-class”肺动脉高压（PH）疗法mosliciguat。 在ATMOS临床1b期试验当中，mosliciguat完成概念验证， 该疗法可使PH患者的肺血管阻力（PVR）持续降低高达38%，具临床意义。 这次所公布的ATMOS研究是一项非随机、开放标签、剂量递增、概念验证的1b期试验，旨在评估18至80岁的PH患者，通过干粉吸入器（DPI）接受每日一次单剂量吸入mosliciguat的有效性、安全性、耐受性和药代动力学。
    药明康德
    PVR 小分子抑制剂
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    2个月前
  • Nat Commun丨颜华/陈宇鹏/赵子明合作团队揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制

    Nat Commun丨颜华/陈宇鹏/赵子明合作团队揭示眼外伤组织修复过程中视网膜色素上皮细胞命运转变的表观调控机制
    眼外伤是全球关注的重大健康问题，是工作人群视力残疾和致盲的主要原因之一 【1】 。 眼球遭受创伤性损害后，视网膜组织过度的炎症反应干扰了生理性的伤口愈合反应，发展为异常且不受控的损伤修复过程，长期迁延形成视网膜前/下的纤维增生膜，即为 增生性玻璃体视网膜病变 (Proliferative vitreoretinopathy, PVR) 。 PVR 是眼外伤后最常见的并发症，PVR 膜收缩牵拉将导致视网膜再次脱离，最终丧失视力 【2】 。
    BioArtMED
    PVR retinopathy 陈宇鹏
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    2个月前
  • 泽璟制药 PD-1/TIGIT 双抗粉针剂获批临床

    泽璟制药 PD-1/TIGIT 双抗粉针剂获批临床
    8月5日，泽璟制药发布公告，其注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。 根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。 ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。
    Pharma CMC
    PD1 PVR TIGIT
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    3个月前