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【Cancer Discovery】安进公布第二代 PRMT5 抑制剂(AMG193) 分子发现与药理数据
安进近期于 《Cancer Discovery》 公布了临床1/2期的MTA协作的PRMT5抑制剂 AMG 193 的发现(10.1158/2159-8290.CD-24-0887)。 AMG 193 与化疗/KRAS G12C抑制剂sotorasib存在协同作用，在体内联合治疗可显著抑制肿瘤生长。 AMG 193显示出了良好的临床活性，并在的1/2期临床研究中进行了药效验证。 -
Cancer Discovery丨MTA协同的PRMT5抑制剂AMG 193用于治疗MTAP缺失型癌症
选择性靶向癌症突变蛋白的疗法开发已被证明是一种针对多种癌症类型的高效且经过临床验证的治疗策略。 而克服这一限制的一种方法是利用合成致死。 合成致死的临床验证已实现，多种PARP抑制剂获批用于治疗乳腺癌1蛋白 （BRCA1） 和BRCA2突变癌症。 -
前列腺癌克星？Cancer Lett | 湖南大学张定校教授团队利用多组学技术揭示PRMT5的关键作用
前列腺癌（Prostate cancer, PCa）是威胁中老年男性健康的主因之一。 在2024年全球男性肿瘤发病率和死亡率统计中，PCa分别排第二和第五位。 雄激素和雄激素受体（Androgen receptor，AR）在PCa的发生发展中起核心作用，故临床上对早期PCa患者主要采取抗雄治疗（Androgen deprivation therapy，ADT）。
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