Cell子刊 | 新发现肥胖代谢性炎症标志物!
因此,鉴定在肥胖中的致病性ATMs亚群对开发靶向巨噬细胞的免疫疗法至关重要。 2024年09月17日,华中科技大学同济医学院附属同济医院王从义教授团队在Cell Metabolism发表题为 PDIA3 defines a novel subset of adipose macrophages to exacerbate the development of obesity and metabolic disorders 的研究论文,就 PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控及其在肥胖发生发展中的作用 进行了深入研究。 PDIA3属于蛋白质二硫异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)家族,具有异构酶和氧化还原活性,参与未折叠蛋白反应。
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Cell Metab | 王从义/孙飞团队揭示PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控及其在肥胖发生发展中的作用
免疫细胞与脂肪细胞及其他基质成分之间相互作用,以维持脂肪组织的稳态 【1】 。 2024年09月17日,华中科技大学同济医学院附属同济医院 王从义 教授团队在 Cell Metabolism 发表题为 PDIA3 defines a novel subset of adipose macrophages to exacerbate the development of obesity and metabolic disorders 的研究论文, 就PDIA3对脂肪巨噬细胞的功能调控及其在肥胖发生发展中的作用进行了深入研究。 ATF4、ACSL4和CCL2在调节巨噬细胞功能方面发挥重要作用 【9-13】 ,而PDIA3在巨噬细胞中的作用尚未明确。
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基因编辑LNP制剂工艺开发报告
老麦克以胎儿肝脏靶向性的 C14 – 494 为固定阳离子脂质,分别研究微流控流速、磷脂、胆固醇、 PEG 脂质及组合配方的变化对脂质纳米颗粒理化特性 (粒径、PDI、电位及包封率) 和基因编辑效率的影响。 固定 LNP 各组分和比例不变,保持水相和有机相之间的流速比为 3:1 ,改变微流控总流速: 0.3mL/min~3.6mL/min 。 当总流速提高到 3.6mL/min , HepG2-GFP 细胞编辑效率反而发生下降。
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