圣域生物将于第36届EORTC-NCI-AACR大会发布新一代PARG抑制剂临床前数据
圣域生物今日宣布,将在第 36 届国际分子靶标与癌症治疗大会( EORTC-NCI-AACR ,以下简称 ENA 大会)上公布新一代 PARG 抑制剂 SYN608 的临床前数据。 圣域生物联合创始人&CEO刘颂博士表示 :“此次展示的临床前数据是我们深耕合成致死领域的另一重要产品成果。 圣域生物创始人 俞晓春教授 在DNA损伤修复领域有长期的研究积累,对探索核糖水解酶家族的生物学功能以及研发靶向的抗肿瘤药物,做出了里程碑的贡献。
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Med-Fine月刊 | 凌科药业LNK01004治疗特应性皮炎临床1b期研究取得积极结果;澎立生物与东曜药业达成战略合作...
近日,南京艾美斐宣布其自主研发的IPG8294获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的针对原发性线粒体肌病(primary mitochondrial myopathy, PMM)临床治疗的孤儿药资质认证(ODD,Orphan Drug Designation),标志着该公司在这一疾病领域取得了重要进展。 2024年8月30日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-1受体激动剂AZD5004两项2b期临床试验,分别用于治疗二型糖尿病、肥胖。 这是全球首个获得NMPA批准进入临床的PARG抑制剂,也是中国首个获得FDA批准进入临床的PARG抑制剂。
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