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【JAMA Oncology】奥雷巴替尼临床对Ponatinib和Asciminib耐药患者有效
国产三代ABL抑制剂奥雷巴替尼（GZD824）的最新临床数据于近期发表在《JAMA Oncology》上，显示出对ponatinib和Asciminib耐药患者仍然有效的治疗潜力。 该研究( NCT04260022) 中，80例CML或Ph+ ALL患者被随机分组，接受隔天一次口服30、40或50mg奥雷巴替尼治疗。 入组患者中， 约1 8%曾接受过两种TKI治疗，28%接受过三种 TKI治疗 ，54%接受过至少四种 TKI治疗 。 -
Pyxis股价暴跌，非抗原ADC数据读出
随着数据公布，Pyxis Oncology的股价下跌了 47% 以上，几近腰斩。 kura是因为menin竞赛输了，Syndax的 Revuforj （revumenib） 称为第一个获批药物。 分析师说这个药物没给人灵感，但我觉得还是有一些东西可以借鉴的。 -
自免热潮下：逆势翻盘的biotech们
Alpine Immune成立于2015年，早期核心管线为CD28/ICOS拮抗剂，但临床开发并不顺利，肿瘤管线同样推进不顺利。 Alpine Immune的市值长期徘徊在10亿美元左右，伴随着自免风口的到来，今年4月，Vertex以49亿美元收购Alpine。 Cullinan Oncology的核心管线CD3/CD19双抗，率先在今年4月宣布转战自免赛道，并很快完成2.8亿美元增发募资。oncology3603周前 -
全球生物领域10月主要投融资汇总
Alpha-9 Oncology公司完成了一轮1.75亿美元的C轮融资，以支持其处于临床阶段的放射性药物。 不过，目前尚不清楚该公司的研发管线的具体情况。 Be Bio 在一笔总额为8200万美元的融资的帮助下，将把其工程化的B细胞推向临床。 -
石药集团 11.95 亿美元出海，Claudin 18.2 ADC 获 FDA 快速通道认定
9 月 23 日，Elevation Oncology 宣布，FDA 已授予 EO-3021 （SYSA1801） 快速通道认定，用于治疗表达 Claudin 18.2 的晚期或转移性胃和胃食管连接处 (GC/GEJ) 癌患者。 EO-3021 是一种潜在同类最的差异化临床阶段 ADC 药物，由靶向 Claudin 18.2 的 IgG1 单抗通过可裂解的连接子与 MMAE 连接组成， DAR 值为 2。 该产品亦已获证明对啮齿类动物及非人灵长类动物的安全性。 -
CD3双抗进军自免大市场
2024年4月，Cullinan Oncology宣布重大战略调整，公司更名为Cullinan Therapeutics，并将CD3/CD19双抗CLN-978作为核心管线之一，其适应症则从血液瘤转向自身免疫领域。 此后，越来越多的资源开始投入到CD3双抗转向自免的临床探索中。 CLN-978的临床策略调整吹响了B细胞靶向CD3双抗进军自免的号角。 -
荣登《JAMA Oncology》期刊，FasTCAR-T在研疗法治疗NDMM潜力再获国际认可
声明：本材料不用于任何推广目的，相关信息亦不应作为治疗或使用建议。 如有相关问题请咨询医疗卫生专业人士。 同时，本文涉及研究中的药品尚未在中国获批，作为阿斯利康集团成员，亘喜生物不推荐任何未被批准的药品使用。 -
国外的5月裁员名单
1.5月29日-Ikena Oncology。 今年1月时，Ikena Oncology因为两款管线遭到BMS终止合作而裁员35%，而今年5月该公司再次缩小其规模，这次将再裁员一半以上（约18人），原因在于其仅剩的两项资产之一，TEAD1选择性Hippo途径抑制剂IK-930遭到了削减，预计到最后仅剩下约16名员工继续留任。 2.5月28日-武田。
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