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  • 拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市

    拓益速递 | 君实生物特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市
    特瑞普利单抗是欧洲首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了欧洲鼻咽癌的治疗空白。 特瑞普利单抗是欧洲唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线免疫治疗药物。 继中国和美国之后，特瑞普利单抗的全球商业化布局正式向欧洲拓展。
    君实生物
    PDL1 鼻咽癌 欧盟委员会
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    1个月前
  • Avzivi® (BAT1706)(贝伐珠单抗生物类似药，中国商品名：普贝希®)获欧盟委员会上市批准

    Avzivi® (BAT1706)(贝伐珠单抗生物类似药，中国商品名：普贝希®)获欧盟委员会上市批准
    百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。 公司近期收到欧盟委员会通知，Avzivi (BAT1706)(一款由百奥泰参照安维汀® (贝伐珠单抗)开发的生物类似药) 静脉注射液获欧盟委员会上市批准，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、宫颈癌。
    百奥泰
    欧盟委员会
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    3个月前
  • 强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议

    强生宣布欧盟委员会批准2亿剂杨森疫苗供应协议
    强生今日宣布，代表欧盟（EU）成员国执行事务的欧盟委员会（EC）已批准一项预先购买协议，由杨森制药公司在监管机构批准或授权后向欧盟成员国提供2亿剂新冠候选疫苗。
    美通社
    强生 新冠疫苗 欧盟委员会
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    4年前