Cell | 卵巢癌产生的IL-4促进免疫疗法耐药性
卵巢癌 是死亡率最高的癌症之一,虽然 癌症免疫疗法 已经对多种癌症具有一定的效果,但是卵巢癌对免疫疗法具有明显的耐药性,卵巢癌的 肿瘤微环境 ( TME )常常呈免疫抑制态,此外,卵巢癌的肿瘤克隆和TME组分还具有肿瘤间和肿瘤内异质性 (ITH) ,这可能也是导致免疫疗法耐药性的原因之一,但是背后的机制仍不清楚。 近日,来自美国西奈山伊坎医学院的 Brian D. Brown 和 Alessia Baccarini 研究团队在 Cell 上发表题为 Ovarian cancer-derived IL-4 promotes immunotherapy resistance 的文章,用Perturb-map重构了卵巢癌的肿瘤异质性,并发现 肿瘤细胞产生的IL-4促进了卵巢癌对于anti-PD-1的耐药性 。 为了分析Ccl7敲除肿瘤的肿瘤微环境 (TME) ,他们进行了循环免疫荧光 (CyCIF) 多重蛋白成像,发现Ccl7 KO 肿瘤的TME与对照显著不同,免疫浸润减少,CD4和CD8 T细胞的数目显著降低,并且癌细胞和T细胞、B细胞、DC细胞之间的距离也更远。
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Adv Sci丨谭静团队发现CDC7抑制剂可协同增强PARP抑制剂的抗肿瘤疗效
卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是病死率最高的女性生殖系统肿瘤,由于发病隐匿且缺乏早期诊断,70%患者就诊时已属晚期 【1】 。 肿瘤减灭术以及联合铂类和紫杉 类的化疗方案是卵巢癌的标准治疗手段,但仍有超过一半的患者在 3 年内复发, 卵巢癌患者的五年生存率在 30%-50%之间 【2, 3】 。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制 剂 (poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor,PARPi) 是卵巢癌治疗中一种有效的靶向治疗手段 【4】 ,已有多种 PARPi 被批准用于卵巢癌的维持治疗和复发后线治疗 【5】 。
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Oncogene丨史毅/王龙龙/李佳团队揭示唾液酸酶4调控卵巢癌的种植性转移新机制
卵巢癌是严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤之一,其最常见的病理类型是上皮性卵巢癌 (Epithelial ovarian cancer,EOC) 。 值得注意的是,罹患卵巢癌的女性在诊断时常常处于晚期,五年生存期低于30%,主要原因在于其发病隐匿,且具有独特的转移模式——种植性转移。 为此,明确卵巢癌种植性转移过程中的糖基化修饰变化及其特异性调节机制,有助于为防治卵巢癌的恶性转移提供新靶点和新思路。
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JEV|程晓东教授团队基于组织EVs蛋白质组学特征建立预测卵巢癌铂类药物化疗反应性新模型
上皮性卵巢癌(EOC)是致死率最高的妇科恶性肿瘤,对于初次诊断的大部分EOC患者,实施最大程度的肿瘤细胞减灭术,结合以铂类药物为基础的联合化疗和靶向维持治疗是主要的治疗模式,其中化疗是基础性的治疗手段,但仍有约15%的患者会在短时间内(化疗结束后6个月内)复发,出现化疗耐药,目前尚无公认可靠的生物标志物可有效预测EOC患者初次铂类药物化疗的反应性。 细胞外囊泡(EVs),尤其是小细胞外囊泡(sEVs)可搭载并在细胞间传递包括蛋白质、核酸、脂质和代谢物等各种生物成分的信息,由于受到磷脂双层膜结构的保护,sEVs内的物质比传统的液体活检标志物具有更高的稳定性,为捕捉源细胞状态提供了更重要的保真生物信息,尤其是血浆来源sEVs的蛋白质,近年来在肿瘤诊断领域得到了广泛的关注。 近日, 浙江大学医学院附属妇产科医院程晓东教授团队在外泌体领域TOP期刊《细胞外囊泡杂志》(Journal of Extracellular Vesicles,JEV)发表了 题为“ A Predictive Model for Initial Platinum-Based Chemotherapy Efficacy in Patients w
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