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"逆转录酶"相关的结果
  • Science丨挑战教科书——非编码RNA的滚环式逆转录生成毒蛋白，助细菌抵抗噬菌体感染

    Science丨挑战教科书——非编码RNA的滚环式逆转录生成毒蛋白，助细菌抵抗噬菌体感染
    1958年克里克提出分子生物学的中心法则，认为“遗传信息遵循从 DNA向 RNA再向蛋白质单向传递的规律”。 1970年，特明 (H.M.Temin) 和巴尔的摩 (D.Baltimore) 在病毒中发现了逆转录酶，明确了以RNA为模板逆转录产生DNA的可行性和具体机制，从而打破了经典中心法则DNA向RNA单向传递的观念，推动了中心法则概念的革新，并加深了研究者对逆转录酶重要性的认识。 除病毒之外，研究者在不同物种内均发现了逆转录酶的身影：真核生物中，端粒酶的逆转录酶活性对基因组稳定性至关重要，剪接体蛋白的逆转录酶功能域则能介导mRNA剪接的发生 【1-2】 。
    BioArt
    逆转录酶 感染 非编码RNA
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    1个月前
  • 长达231nt，编辑效率经验证！金斯瑞pegRNA助力Prime Editor实现更安全高效的基因编辑

    长达231nt，编辑效率经验证！金斯瑞pegRNA助力Prime Editor实现更安全高效的基因编辑
    Prime Editor（先导编辑器）具有无双链断裂可降低脱靶效应、无需基因敲入模板更简单的优势，可以用于进行目标基因序列的删除、替换和插入，支持基因与细胞疗法开发、动物与细胞模型构建、基因突变与功能研究等应用。 2024年4月， FDA批准了Prime Medicine的PM359疗法IND申请，这是全球首个获批的先导编辑技术疗法，用于治疗慢性肉芽肿性疾病（CGD），为开发更安全高效的基因编辑疗法开辟了新思路。”。 Prime Editor由Nickase Cas9-逆转录酶和pegRNA构成，Cas9-逆转录酶会在pegRNA的引导下，精准地切开 目标 DNA单链，根据逆转录模板，合成含有正确序列的DNA，完成基因编辑。
    金斯瑞生物
    逆转录酶 金斯瑞 Prime Editor
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    2个月前
  • Science | 张锋团队8月连发3篇顶刊！这次发现“隐藏基因”，遗传调控新方式！

    Science | 张锋团队8月连发3篇顶刊！这次发现“隐藏基因”，遗传调控新方式！
    2024年8月29日，美国麻省理工学院张锋团队在 Science 在线发表题为“ Phage-triggered reverse transcription assembles a toxic repetitive gene from a noncoding RNA ”的研究论文，该研究发现噬菌体触发的逆转录从非编码RNA组装了一个有毒的重复基因。 该研究表明 在 DRT2 防御系统中，逆转录酶结合相邻的缠结非编码 RNA 。 从非编码 RNA 合成基因是原核生物遗传调控的一种新模式。
    Being科学
    逆转录酶 遗传调控
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    2个月前
  • Nature | 端粒酶的非经典功能——TERT增强干细胞的竞争能力

    Nature | 端粒酶的非经典功能——TERT增强干细胞的竞争能力
    端粒酶由 端粒逆转录酶 （ TERT ） 和 端粒酶RNA组件 （ TERC ） 组成，其中TERT是端粒酶的催化亚单位，具有逆转录酶的活性，能够将RNA模板逆转录成DNA，而TERC是一个小的非编码RNA支架，能够作为端粒酶的RNA模板，提供延长端粒所需的模板序列 【1】 。 传统的端粒酶研究主要集中在TERT的催化功能，即通过延长端粒来维持细胞的增殖能力。 近些年来研究发现，端粒酶缺失会导致端粒变短和功能失调，最终导致衰老或细胞死亡；小鼠生殖细胞中若发生Tert或Terc失活，则代际繁殖中后代会出现渐进性端粒缩短，导致严重的组织缺陷 【2,3】 。
    BioArt
    TERT 逆转录酶 端粒酶
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    2个月前
  • 加速转换！复邦德转换Ⅲ期SPRINT研究登上国际顶刊《柳叶刀》子刊

    加速转换！复邦德转换Ⅲ期SPRINT研究登上国际顶刊《柳叶刀》子刊
    近日，艾迪药业自主研发的抗艾口服新药艾诺米替片Ⅲ期临床试验数据（SPRINT研究）在国际权威医学期刊《柳叶刀—区域健康（西太平洋）》（The Lancet Regional Health – Western Pacific）在线全文发表。 艾诺米替片（商品名：复邦德）是以抗艾口服新药艾诺韦林为基础，组合拉米夫定和替诺福韦的复方制剂，是中国首个自研抗艾创新单片复方。 艾诺韦林（商品名：艾邦德）是中国自主研发的新型非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI)，具有良好的安全性和有效性，较少出现与经典NNRTI依非韦伦（EFV）相关的神经精神症状、肝脏毒性及血脂异常，并具有抗EFV主要耐药突变K103N的活性。
    艾迪药业
    逆转录酶 艾迪 艾邦德
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    3个月前