Nature | 利用CRISPR–Cas9筛选鉴定神经干细胞衰老的调节因子
成年哺乳动物大脑中存在多个 神经干细胞 ( NSC ) 高活性区域,这些区域能够生成新生神经元并修复因中风或脑损伤而受损的脑组织 【1】 。 研究发现,最活跃的NSC活性区域位于大脑侧脑室的室管膜下区 (SVZ) ,该区域的NSC每天可在年轻小鼠中产生数千个新生神经元。 然而,在衰老的大脑中,NSC的活化和生成新生神经元的能力显著受损,这可能导致感官和认知功能的缺陷 【3】 。
BioArt
天津大学开发类器官-脑机接口技术,为脑损伤修复带来新希望
大脑是人体最为复杂和精密的器官,脑损伤往往会给患者带来沉重的负担,严重影响生活质量。 传统的治疗方法如手术、药物和康复治疗,在恢复受损神经功能方面存在诸多局限。 对于脑损伤患者,传统的的脑机接口(BCIs)技术可以通过连接受损大脑与外部计算机,从而令患者能够完成拼写单词,移动光标,控制轮椅或机械手臂等基本的生活操作。
生辉
Nature重磅:CRISPR筛选发现逆转大脑衰老的关键调控因子,让衰老或受损大脑再生新神经元
成年的大脑中仍然有一群神经干细胞(NSC)在产生新的神经元。 成年哺乳动物大脑中存在几个NSC区域,能够产生新的神经元并修复由中风或脑损伤导致的组织损伤。 然而,随着大脑年龄的增长,神经干细胞(NSC)的激活和产生新神经元的能力严重受损,这一趋势可能会对神经系统造成毁灭性的后果,不仅影响感知和记忆,而且还对诸如阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病,以及中风或其他脑损伤的恢复产生影响。
贝壳社
新报告211例:植入间充质干细胞显著改善脑损伤患者的运动功能
创伤性脑损伤(TBI)是一种由外力导致的脑部损伤及功能障碍,是一种异质性疾病。 在多重机制作用下,TBI患者的致残率和病死率较高,给家庭和社会带来沉重负担。 创伤性脑损伤 (TBI) 是全球范围内创伤相关损伤中导致死亡和残疾的最大因素。
贵州卡尔细胞生物
NC | 揭示了SWI后大脑皮层共享的炎症神经胶质特征
创伤性脑损伤 (TBI)引起的原发性损伤会导致神经元和神经胶质细胞死亡、轴突损伤、水肿和血脑屏障 (BBB) 破坏。 该研究在空间和单细胞分辨率下分析了SWI (stab wound injury)诱导的细胞反应, 提供了对多种细胞类型的空间、时间和单细胞反应的洞察,并揭示了涉及 Toll 样受体 1/2 (Tlr1/2) 和趋化因子受体 3 (Cxcr3) 信号通路的常见损伤诱导、共享的神经胶质特征。 SWI诱导小鼠大脑皮层局部转录组特征变化。
Scientific Services和元生物