连续两次“疗效显著,股价大跌”?
近日(11月12日),Syndax公司宣布了核心管线menin抑制剂revumenib的临床数据,意外的是,即便revumenib达到了临床终点,但是公司股价却截止12日收盘大跌了约25.6%,实际上这已经不是Syndax第一次出现这种“疗效显著,但是股价大跌”的情况了,在去年10月份时,看似积极的消息同样引发了股价下跌。 revumenib主要有两个适应症,伴有NPM1突变的急性髓系白血病(AML)和KMT2A重排急性白血病患者。 此次遭到诟病的是NPM1突变AML的临床数据,而早先出现问题的则是KMT2A重排急性白血病的临床数据:。
药渡
连续两次“疗效显著,股价大跌”?
最近(11月12日),Syndax公布了其主要产品——menin抑制剂revumenib的临床试验结果。 令人意外的是,尽管revumenib实现了临床试验的主要终点,但公司的股价在12日收盘时却大幅下跌了约25.6%。 Revumenib主要用于两种疾病:携带NPM1基因突变的急性髓系白血病(AML)和具有KMT2A基因重排的急性白血病。
抗体圈
连续两次“疗效显著,股价大跌”?
近日(11月12日),Syndax公司宣布了核心管线menin抑制剂revumenib的临床数据,意外的是,即便revumenib达到了临床终点,但是公司股价却截止12日收盘大跌了约25.6%,实际上这已经不是Syndax第一次出现这种“疗效显著,但是股价大跌”的情况了,在去年10月份时,看似积极的消息同样引发了股价下跌。 revumenib主要有两个适应症,伴有NPM1突变的急性髓系白血病(AML)和KMT2A重排急性白血病患者。 此次遭到诟病的是NPM1突变AML的临床数据,而早先出现问题的则是KMT2A重排急性白血病的临床数据:。
生物制药小编
潜在“first-in-class”突破性抗癌疗法达到关键性临床试验主要终点
Syndax Pharmaceuticals日前宣布, 潜在“first-in-class”小分子menin抑制剂revumenib,在关键性2期临床试验AUGMENT-101中获得积极顶线结果。 该试验评估了revumenib在复发或难治性(R/R)NPM1突变型(mNPM1)急性髓系白血病(AML)患者中的疗效。 AUGMENT-101试验的有效性评估人群包括64名复发或难治性mNPM1 AML成人患者。
药明康德
曹雪涛团队再取突破!核仁蛋白如何重新编程TME并促进肿瘤免疫逃避?
2024年10月14日,中国医学科学院曹雪涛团队在Journal of Hematology & Oncology(IF=29.5)在线发表题为 NPM1 inhibits tumoral antigen presentation to promote immune evasion and tumor progression 的研究论文,该研究发现NPM1抑制肿瘤抗原呈递,促进免疫逃避和肿瘤进展。 在各种人类肿瘤中,高水平的NPM1表达预示着低存活率。 NPM1的缺失抑制了肿瘤的进展,提高了荷瘤小鼠的存活率。
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