近日，中国科学院武汉病毒研究所邓菲研究员/沈姝青年研究员团队与南开大学等合作，研发了针对发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）的中和性单克隆抗体，相关结果先后发表在 PLoS Neglected Tropical Diseases 和 PLoS Pathogens 杂志，题目分别为“ Identification and characterization of three monoclonal antibodies targeting the SFTSV glycoprotein and displaying a broad spectrum recognition of SFTSV-related viruses”和“Molecular mechanism and structure-guided humanization of a broadly neutralizing antibody against SFTSV”。 SFTSV是一种新发蜱传出血热病毒，主要在中国中东部地区、韩国、日本流行传播，感染导致高热和严重血小板减少综合征，持续危害人口健康与公共卫生体系建设。 迄今为止，临床尚无针对SFTSV

（基于化学重编程多能干细胞治疗1型糖尿病的临床研究的示意图和治疗效果）。 糖尿病是全球范围内威胁人类健康的重大疾病之一。 该研究在国际上首次报道了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞移植，治疗1型糖尿病的临床研究。

然而，由于天然可变性和环境敏感性，在完整蛋白水平研究唾液酸化修饰的构效关系一直缺乏合适的结构分析手段。 近日，南开大学 李功玉课题组 （研究方向：大分子结构质谱分析）与福州大学 李金宇课题组 （研究方向：计算化学生物学与药物化学）合作，发展《糖型分辨去折叠离子淌度质谱》方法，利用课题组自主开发的《结构质谱指引下的分子动力学模拟》技术，成功揭示了唾液酸化修饰与糖蛋白构象稳定性之间的复杂关系（Chem. Sci. 2024, DOI: 10.1039/D4SC03672G）。 该工作是李功玉课题组在《构象分辨质谱分析》领域的应用方法学拓展与深化，通过发展全离子去折叠、非变性离子淌度质谱和全原子分子动力学模拟技术，使构象分辨质谱分析从小肽（Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202314578; Chem. Sci. 2023, 5936-5944; Anal. Chem. 2023, 2221-2228）跨越至大蛋白（Chem. Sci. 2024, DOI: 10.1039/D4SC03672G; Anal. Chem. 2023, 10895-10902; Anal. Chem. 202