传统主流观念认为，大部分的肿瘤起源于干细胞、具有干细胞特性的细胞或是祖细胞，因为这些细胞能够满足肿瘤细胞所需要的不断增殖、更新和分化的能力 【1】 。 在肠癌发生发展的研究当中，这个概念最早在动物模型中被验证，当在腺窝底部Lgr5+肠道干细胞 （intestinal stem cell, ISC） 中丧失Apc肿瘤抑制功能后能够成功诱导肠腺瘤的发生，而在定向分化的暂时增殖性细胞 （transit amplifying cells） 中引入Apc突变时，肿瘤发生则会终止在微腺瘤阶段，这些证据支持了“自下而上 （bottom-up） ”的肿瘤生成概念 【2】 。 之后，也有另外一种即“自上而下 （top-down） ”的概念被提出，处于肠隐窝-绒毛轴上部的定向分化肠上皮细胞也可以引起肿瘤的发生，这种概念认为主要发生在组织损伤或炎症情况下 【3,4】 。

对症下药，方能药到病除；因此临床诊断准确性对于疾病的治疗十分关键。 BMI是一种成本低廉且极易获取的代谢疾病诊断指标，只需测量身高、称体重，并依据BMI=体重/（身高平方）的数学公式便可计算出；然而，BMI作为代谢疾病复杂多变的相关性指数，我们要如何使用呢。 而对于冠心病而言，该模型不能优化预测分数 。