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"慢阻肺"相关的结果
  • 百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来

    百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来
    一、哮喘 /COPD 市场潜力巨大。 成人患病率4.2%，儿童患病率3.07%，儿童患者约760万人 。 指南数据显示，我国20岁及以上成年人的慢阻肺患病率为8.6%，40岁及以上则高达13.7%，估算我国慢阻肺患者人数近1亿人 。
    风云药谈
    慢阻肺 呼吸市场
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    1个月前
  • 百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来

    百亿呼吸市场重磅新星，新一代ICS药物创梦未来
    一、哮喘 /COPD 市场潜力巨大。 成人患病率4.2%，儿童患病率3.07%，儿童患者约760万人 。 指南数据显示，我国20岁及以上成年人的慢阻肺患病率为8.6%，40岁及以上则高达13.7%，估算我国慢阻肺患者人数近1亿人 。
    风云药谈
    慢阻肺 呼吸市场
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    1个月前
  • 全球首个慢阻肺靶向药，在中国获批

    全球首个慢阻肺靶向药，在中国获批
    全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。 9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。 全球疾病负担研究2019的一组数据显示，中国慢阻肺病死亡人数居全球首位，年死亡近100万人，仅次于心脑血管病和癌症，是中国第三大致死性疾病。
    医药投资部落
    慢阻肺 慢阻肺靶向药
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    1个月前
  • 第7项！赛诺菲「度普利尤单抗」新适应症获批

    第7项！赛诺菲「度普利尤单抗」新适应症获批
    9月27日，赛诺菲发布公告宣布， 达必妥®（度普利尤单抗注射液)获得国家药监局批准 ， 用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者 。 此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果。 慢阻肺病是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰和呼吸困难等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。
    Pharma CMC
    达必妥 慢阻肺
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    1个月前
  • 赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺--“富药更富”现象启示录

    赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺--“富药更富”现象启示录
    越来越多的药物通过不断拓展适应症正在向“超级重磅炸弹”药物稳步迈进。 9月27日，赛诺菲宣布其IL-4Rα抗体度普利尤单抗注射液新适应症获中国国家药监局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。 2023年全球销售额115.88亿美元，排名第7，同比增长33.5%，排名则攀升5位。
    贝壳社
    慢阻肺
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    1个月前
  • 全球领先！首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批

    全球领先！首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥®在华获批
    赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。 我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。
    赛诺菲中国
    慢阻肺 靶向治疗药物 慢阻肺病
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    1个月前
  • 慢阻肺新药！阿地溴铵在中国获批

    慢阻肺新药！阿地溴铵在中国获批
    近日，据国家药监局官网最新公示，Covis Pharma公司等联合申报的5.1类新药阿地溴铵吸入粉雾剂上市申请已获得批准。 公开资料显示， 这是用于慢性阻塞性肺病（COPD）维持治疗的吸入性呼吸系统药物aclidinium bromide（商品名为Eklira），为一种长效毒蕈碱拮抗剂。 据相关数据报道，目前，我国呼吸疾病患者总数过亿， 其中20岁以上的慢阻肺病患者接近1亿人， 20岁及以上哮喘患者约4570万人，儿童和青少年哮喘患者约870万人，每年中国新发肺癌病例约78.1万。
    健识局
    慢阻肺 慢性阻塞性肺病
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    3个月前