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“癌症之王”疾病控制率达80%的共价抑制剂；使淀粉样蛋白几乎全部清除的阿尔茨海默病疗法…… | 一周盘点
2. 潜在“first-in-class”合成致死疗法IDE397在一项1期临床试验中展现积极结果，在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌（UC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的DCR为93%。 Revolution Medicines公司公布了其小分子抑制剂RMC-9805在经治胰腺导管腺癌患者中的 初步积极数据 。 RMC-9805是一款潜在“first-in-class”的口服KRAS G12D突变选择性共价抑制剂。 -
Cancer Discovery丨MTA协同的PRMT5抑制剂AMG 193用于治疗MTAP缺失型癌症
选择性靶向癌症突变蛋白的疗法开发已被证明是一种针对多种癌症类型的高效且经过临床验证的治疗策略。 而克服这一限制的一种方法是利用合成致死。 合成致死的临床验证已实现，多种PARP抑制剂获批用于治疗乳腺癌1蛋白 （BRCA1） 和BRCA2突变癌症。
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