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默沙东P2X3受体咳嗽新药全球首次获批！
2022年1月20日，日本厚生劳动省（MHLW）批准默沙东和日本杏林制药社的Gefapixant citrate片剂（MK-7264，AF-219，RO4926219）（商品名：Lyfnua®）上市，用于难治性慢性咳嗽的治疗，该药是全球获批的首款选择性P2X3受体拮抗剂。 -
FDA紧急授权2款口服新冠药物 ：默沙东molnupiravir、辉瑞Paxlovid！
23日，FDA为默沙东公司的莫诺匹韦 (molnupiravir) 颁发了紧急使用授权，用于治疗 SARS-CoV-2 病毒直接检测结果呈阳性，且有高风险发展为重症（包括住院或死亡）的成人轻中度新冠患者。22日，授予了辉瑞新型抗病毒药 Paxlovid 紧急使用授权，该药将用于患重症 COVID-19 的高风险人群。 -
默沙东ROR1 ADC首家申报床，ROR1靶点展现抗癌潜力
2021年11月10日，药审中心承办了默沙东研发（中国）有限公司1类生物制品Zilovertamab vedotin注射液的临床申请，这是一款靶向ROR1（受体酪氨酸激酶样孤儿受体1， receptor tyrosine kinase-like orphan receptor）的抗体偶联药物。 -
2021.10.20药品批件14品种过评！又一2型糖尿病药物过评
2021年10月20日，国家药监局发布药品批准证明文件待领取信息，其中包括18个药品通过或视同通过一致性评价。此次过评的药品剂型包括片剂、注射剂、颗粒剂和吸入剂。其中，有3款药品为首家过评。默沙东原研，Ⅱ型糖尿病药物「西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)」，通化东宝药业过评。 -
默沙东2020财报：中国业绩领涨全球 K药销售近150亿美元
2021年02月04日，全球头部MNC企业默沙东、罗氏、百时美施贵宝、吉利德同日公布4季度财报，文章将会首先介绍默沙东关键产品销售数据、研发和监管进展。 -
默沙东停止研发COVID-19候选疫苗
1月25日，默沙东宣布，该公司将停止研发COVID-19候选疫苗V590和V591，并计划将其COVID-19研究战略和生产能力集中在推进MK-4482和MK-7110两种候选治疗药物上。 -
一年市值跌掉K药近2年销售额 默沙东2021能否扳回一局？
2021年，疫苗巨头默沙东开年不利，先给“疯狂”的新冠疫苗研发泼了一盆凉水。1月25日消息，默沙东将停止研发两个针对SARS-CoV-2/COVID-19的候选疫苗V590和V591。 -
2021年首批 FDA今日批准拜耳/默沙东心衰新药上市
今日，美国FDA官网信息显示，拜耳（Bayer）与默沙东（MSD）联合开发的鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Verquvo（vericiguat）的新药申请（NDA）已经获得批准，治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。 -
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K药联合LENVIMA治疗晚期子宫内膜癌Ⅲ期临床达到双重主要终点
12月16日，默沙东和日本卫材共同向外宣布，共同合作的III期临床试验KEYNOTE-775 / Study 309在既往至少接受过一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者治疗上达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点，以及客观缓解率(ORR)的次要疗效终点，与化疗方案相比临床效果显著，这一结果将加速监管机构在该适应症上的审批。
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