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美国仿制药协会敦促 FDA 重新审视亚硝胺问题
普享药协会（AAM）于 10 月份发表了一份关于亚硝胺的白皮书，敦促 FDA 重新审视和重新评估药品中亚硝胺的安全性限度，同时还提出了一种“科学驱动的”基于风险的方法来评估药物中亚硝胺的潜在存在。 -
英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验
2020年11月18日，英派药业宣布，公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可，即将启动首个临床试验。 -
十年涨价18倍！艾伯维因“药王”修美乐高位定价遭政府传唤
受美国联邦众议院监督与改革委员会（U.S. House Oversight and Reform Committee）正在进行药品定价调查消息的影响，本周二艾伯维的股价下跌了近4％。 -
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