MEK抑制剂研究进展
MEK(丝裂原活化蛋白激酶激酶)作为MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)信号通路中的关键激酶,其抑制剂的研究取得了显著的进展,为肿瘤治疗带来了新的希望。 MEK处于 RAS-RAF-MEK-ERK通路的中间环节,该通路在细胞增殖、分化和存活中发挥着重要作用。 当这一通路发生异常激活时,会导致细胞的异常生长和癌症的发生发展。
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CRAF在癌症进展中的作用
RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶( ARAF、BRAF和CRAF )通过丝裂原活化蛋白激酶( MAPK )途径向下游传递信号,以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。 BRAF突变导致组成型激酶激活,可在多种癌症中检测到,最显著的是甲状腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。 在 MAPK 通路改变的肿瘤中, CRAF 正在成为对 MAPK 靶向治疗耐药的关键分子。
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一文解析MAPK 通路
MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)通路是细胞内一种重要的信号传导途径,广泛参与调控细胞生长、分化、死亡、应激反应等多种生物学过程。 MAPK通路对于细胞应对外界环境变化具有核心作用,涉及到多种疾病的发生发展,包括癌症、炎症性疾病等。 一、MAPK通路的组成。
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