凌科药业宣布LNK01004在治疗特应性皮炎的临床1b期研究中取得积极结果
该研究是一项随机双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,旨在评价LNK01004在轻中度特应性皮炎成年受试者中多次局部给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。 试验结果表明,LNK01004软膏局部给药最长4周的安全性和耐受性良好,未观察到明显的皮肤刺激作用,没有受试者退出。 其中,LNK01004 1.0%剂量组显示了最积极的疗效结果,治疗4周的EASI-75, IGA 0/1和PP-NRS4应答率分别为63%、50% 和75%(安慰剂组分别为17%,17%和33%)。
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