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  • 宜联生物：YL201临床数据首发，锁定推荐剂量，初步数据优异

    宜联生物：YL201临床数据首发，锁定推荐剂量，初步数据优异
    2024年09月13日，宜联生物在2024 ESMO上公布YL201的临床数据，初步锁定临床三期给药剂量。 先前剂量递增研究中开展了0.8-3.0 mg/kg共6个剂量水平，在2.8和3.0mg/kg剂量组下分别观察到1例和2例剂量限制性毒性（DLT）事件，2.0和2.4mg/kg被选作后续的推荐扩展剂量。 所有的剂量限制性毒性均为血液学毒性。
    Antibody Research
    临床数据
    20
    0
    2个月前
  • 临床进展 I 泽璟制药发布注射用ZG006临床数据及进展

    临床进展 I 泽璟制药发布注射用ZG006临床数据及进展
    初步数据显示，注射用ZG006在I期剂量递增及扩展研究中，呈现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效。 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10 mg及以上剂量治疗后的疗效显著，基于截至2024年8月8日的数据结果显示客观缓解率（ORR）达到66.7%，疾病控制率（DCR）达到88.9%。 截至2024年8月8日，《ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的I/II期临床研究》（方案编号：ZG006-001）在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中I期剂量递增阶段已完成入组。
    泽璟制药
    小细胞肺癌 临床数据
    55
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    2个月前
  • Arrowhead公布plozasiran(ARO-APOC3)三期临床数据，给药周期实现每三个月给药一次

    Arrowhead公布plozasiran(ARO-APOC3)三期临床数据，给药周期实现每三个月给药一次
    在报告顶线数据几个月后，Arrowhead Pharmaceuticals 公布了备受期待的 plozasiran 治疗罕见脂质疾病的后期试验的胰腺炎结果。 Arrowhead 一直在其 siRNA 候选药物上投入大量精力，以至于它搁置了另一项资产zodasiran，以便专注于将 plozasiran 推向市场。 该公司正在与 Ionis Pharmaceuticals 展开开发竞赛，后者拥有自己的基于 RNA 的脂质疾病治疗药物。
    Antibody Research
    临床数据
    80
    0
    2个月前