洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
试用企业版
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
登录
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
521
份
摩熵说直播
最新
真实世界数据如何有效指导药品注册申报
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市公司企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
"临床等效"相关的结果
全部
1
深度分析
1
仿制药BE结果是否确为临床等效的金标准?
我国是仿制药大国,目前为止,绝大多数药企仍为仿制药企业。仿制药是用于对原研药进行功能替代,并体现价格优势的替代品,其使命之一,是与原研药的疗效一致。倘若仿制药出现了异于原研药的疗效特征,有两种表现:无效(低效),或者不良反应。这两种问题的根源在哪里,BE试验的结果对于判断仿制药与原研药的等效,是否有绝对价值?笔者在此进行浅要论述。
药通社
仿制药
仿制药BE
临床等效
3530
1
3年前