【关注】重组人尿激酶原的临床应用研究现状
尿激酶原是一种基因工程制备的药物,也是一种新型的特异性溶栓药物。 其结构为单肽链,具有较长的半衰期,可持续发挥溶栓作用。 在这种情况下,尿激酶原可直接作用于纤溶酶原,尤其是与C端两个赖氨酸残基结合的纤溶酶原,进一步增强了尿激酶原的活性。
米内网
Cell|临床级FFPE样本空间全转录组测序技术
空间转录组学技术能够在生物组织原位绘制复杂的基因表达图谱,正在革新我们对发育生物学、免疫学、肿瘤学以及疾病病理学的理解【1】。 此外,在临床实践中, 福尔马林固定石蜡包埋 (Formalin-fixed Paraffin-embedded, FFPE ) 组织是病理学诊断的基石。 因此,对临床级FFPE样本中的RNA分子进行空间分析极为困难。
生物探索
阿斯利康公布 LAURA III 期临床研究中国队列数据
在 2024 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会期间,阿斯利康的 泰瑞沙(奥希替尼) 继在 2024 ASCO 公布 LAURA III 期临床的主要研究终点无进展生存期(PFS)后, 发布了该研究中国队列的疗效和安全性数据 。 在全球 216 例随机受试者中,有 40 例( 19% )为中国人( 其中奥希替尼组 27 例,安慰剂组 13 例 )。 EGFR 是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。
Insight数据库
HMGB1:从发现到临床应用
许多HMG蛋白现在已知在不同的位置具有不同的功能。 其中研究最广泛的是 HMGB1 ,其参与了许多重要的生理和病理过程。 HMGB1 的亚细胞定位在决定其功能及其与其他细胞成分的相互作用方面起着关键作用。
小药说药
重组人尿激酶原的临床应用研究现状
尿激酶原是一种基因工程制备的药物,也是一种新型的特异性溶栓药物,其组成主要包括 尿激酶原 、人血白蛋白和甘露醇。 其结构为单肽链,具有较长的半衰期,可持续发挥溶栓作用。 在这种情况下, 尿激酶原 可直接作用于纤溶酶原,尤其是与C端两个赖氨酸残基结合的纤溶酶原,进一步促进了其活性。
中国医药报