洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"淋巴瘤"相关的结果
  • 2024年已获批14款血液肿瘤新药

    2024年已获批14款血液肿瘤新药
    血液系统肿瘤是一类起源于血液和造血系统的肿瘤，包括白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，发病率较高。 2024年在JNCC上发布2022年中国恶性肿瘤疾病负担情况显示，2022年我国 淋巴瘤发病人数8.52万 ， 白血病8.19万 ；。 据Frost and Sullivan估计，2023年中国 多发性骨髓瘤新发病例数2.32万人 。
    精准药物
    淋巴瘤 白血病 多发性骨髓瘤
    34
    0
    1周前
  • 生利健®首单发货，以精益品质造福更多淋巴瘤患者

    生利健®首单发货，以精益品质造福更多淋巴瘤患者
    7月22日，中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健 ® （利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运， 标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。
    上海生物
    淋巴瘤 生利健
    62
    0
    3个月前
  • 首批抗体产品正式发运！将为淋巴瘤患者带来治疗新选择

    首批抗体产品正式发运！将为淋巴瘤患者带来治疗新选择
    7月22日，国药集团中国生物上海生物制品研究所首款抗体药物生利健®（利妥昔单抗注射液）首批产品正式发运，标志着公司抗体药物正式迈入商业化新征程。 患者福音，血液肿瘤一线靶向药物。 根据国家癌症中心发布的数据，目前中国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人，对患者生命健康和生活质量造成了严重的危害。
    中国生物
    淋巴瘤 抗体
    36
    0
    3个月前
  • 泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可

    泰尔康医药首款蛋白偶联药物TYE1001获得美国FDA临床默示许可
    7月15日，深圳泰尔康生物医药科技有限公司宣布，公司首款抗肿瘤药物TYE1001正在中美两地IND申报， 公司于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND临床默示许可，获批适应症为晚期实体瘤与淋巴瘤。 TYE1001是泰尔康医药自主研发的、First-in-class的、世界首款相关蛋白靶点的蛋白偶联药物。 公司未来将在中美开展用于治疗晚期实体瘤及淋巴瘤的多中心I期临床试验。
    动脉新医药
    实体瘤 淋巴瘤 蛋白偶联药物
    31
    0
    4个月前