两款国产mRNA药物在同一天启动 I 期临床试验
近日,威斯津生物启动了一项 I 期临床试验,旨在评估 EB病毒mRNA疫苗 WGc-043在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性。 EB病毒是首个被发现的人类致瘤病毒,与10多种恶性肿瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌等高度相关。 EB病毒已被国际癌症研究机构(IARC)确定为第一类致癌物,全球人群感染率超过90%,有着巨大的临床需求。
细胞与基因治疗领域
罗普司亭临床合理应用专家共识(2024年版)重磅发布
近日,《罗普司亭临床合理应用专家共识(2024年版)》(以下简称为“共识”)在中华医学会旗下《白血病·淋巴瘤》杂志全文发布。 作为全球首个罗普司亭合理应用《共识》,它将为罗普司亭临床合理应用提供权威指导意见。 《共识》由哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授牵头,全国50余家医院的67位血液病、血液肿瘤、实体肿瘤领域权威专家共同参与,中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会共同编写。
齐鲁制药集团
瑞金医院研究:完全缓解率64.6%,过半患者2年多无进展!一线治疗淋巴瘤,靶向药联合化疗安全有效
标准CHOP(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松)化疗是PTCL一线治疗中应用较广泛的方案 。 近日, The Lancet Regional Health–Western Pacific 发表的一项中国研究结果表明, 针对不同基因突变的患者,选择对应靶向疗法联合CHOP作为PTCL的一线治疗方案显示出较好的疗效和安全性。 与标准CHOP相比,CHOPX治疗具有更高的完全缓解率和更长的无进展生存期 。
医学新视点