CAR-T有望摘掉黑框警告:最新研究发现接受CAR-T治疗后继发癌症的风险与其它标准治疗相似
接受CAR T细胞疗法的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的二次原发性恶性肿瘤发生率与之前接受标准疗法的患者相比没有统计学意义,分别为5% 对 4.9%。 在接受 CAR T 细胞疗法之前接受过三种以上疗法的患者发生二次原发性恶性肿瘤的风险明显高于之前接受过三种以下疗法的患者。 虽然嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法改变了对复发和难治性血癌患者的治疗,但它也可能引起一系列免疫相关不良事件,包括细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征和免疫效应细胞相关血液毒性。
细胞与基因治疗领域
STTT | 黄河/钱鹏旭团队合作揭示MEK抑制剂增强CAR-T细胞疗效的作用与机制
近年来,嵌合抗原受体 (Chimeric Antigen Receptor Modified T,CAR-T) 细胞疗法在治疗难治/复发白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等方面取得了里程碑式的突破。 然而,临床证据表明T细胞耗竭和终末分化导致的CAR-T细胞持久性不足会限制CAR-T疗法的疗效。 这导致部分血液肿瘤患者在接受CAR-T治疗后发生肿瘤复发以及CAR-T细胞在实体肿瘤治疗中疗效欠佳 【1, 2】 。
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环磷酰胺的抗血液肿瘤之路:机制与临床应用
环磷酰胺(Cyclophosphamide)是一种广泛使用的化疗药物,主要用于治疗各种类型的癌症, 包括淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌等。 此外,环磷酰胺也常用于 治疗自身免疫性疾病 ,如系统性红斑狼疮和格雷夫斯病等。 这种DNA损伤会阻碍癌细胞的增殖与分裂。
小药说药
J Hematol Oncol丨新型高效分子胶降解剂用于治疗多种血液肿瘤
血液系统恶性肿瘤是一类源自初级或次级淋巴器官细胞恶性转化的疾病,主要包括白血病、淋巴瘤及骨髓瘤,占据了新诊断肿瘤病例的10%左右。 其中,多发性骨髓瘤 (MM) 是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病 【1】 ,急性髓系白血病 (AML) 是一种特征是未成熟髓系细胞不受控制的扩增侵袭性血液恶性肿瘤 【2】 。 分子胶(Molecular Glues) 降解剂是一类能够诱导蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) ,利用人体内天然存在的泛素-蛋白酶系统特异性地靶向降解某种疾病相关蛋白的小分子化合物。
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