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抗肿瘤药临床SUSAR分析指导原则发布
为加强临床试验可疑且非预期严重不良反应(SUSAR)信息的风险评估,提升SUSAR信息的发现、识别和风险处理,药审中心组织制定了《抗肿瘤药物临床试验中SUSAR分析与处理技术指导原则》(见附件)。 1、一般情况下,申请人不应预期试验药物会出现致死和/或危及生命的严重不良反应。 因此,即使之前临床试验中发生过致死和/或危及生命的 SADR,这些 SADR 通常仍被认为是“非预期”的,而需要作为 SUSAR 上报。
蒲公英Ouryao
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1个月前