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昆药集团改良新药KPC-149口服溶液获药监局受理,2023年研发投入破亿
昆药集团公告其2.2类改良型新药KPC-149口服溶液临床试验申请获NMPA受理,针对痛风及家族性地中海热。公司研发总投入加大,布局小分子新药、缺血性脑卒中等领域。2023年营收下降但净利润增长,组织变革助力业绩改善。
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4个月前
昆药集团盐酸法舒地尔注射液收到NMPA核准签发的药品注册证书
今日,昆药集团发布公告称,近日已收到国家药监局签发的关于盐酸法舒地尔注射液的《药品注册证书》(证书编号为:2020S00855)。
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3年前