抗体药物偶联物:针对癌症治疗的"生物导弹"
自第一个ADC药物Mylotarg®(吉妥珠单抗奥佐加霉素)在2000年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,全球迄今已有14种ADC药物获得市场批准。 此外,目前有100多个ADC候选药物正在临床阶段进行研究。 这种被称为“生物导弹”的新型抗癌药物,正在引领靶向癌症治疗的新时代。
生物制品圈
抗体药物偶联物:有效载荷最新进展
摘要: 抗体-药物偶联物(ADCs)结合了单克隆抗体的精确靶向优势和药物载荷的有效杀伤能力,展现出巨大的临床治疗价值。 理想的ADC载荷应具有足够的毒性、低免疫原性、高稳定性和可修饰的官能团。 常见的ADC载荷包括微管抑制剂和DNA损伤剂,其中微管抑制剂在临床开发中的ADC药物中占比超过一半。
抗体圈
抗体药物偶联物:已批准药物及其临床证据水平的综述
摘要: 抗体-药物偶联物(ADC)在多种血液和实体肿瘤中表现出显著的治疗活性。 我们还将讨论与正常组织抗原表达相关的独特副作用、载荷的固有毒性以及非靶向毒性。 传统上,癌症治疗的基础是细胞毒性化疗、手术和放射疗法。
抗体圈
抗体药物偶联物在乳腺癌治疗中的革命
摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)已经彻底改变了包括乳腺癌在内的许多类型癌症的治疗方法。 最近,两种新的ADC药物获得批准,曲妥珠单抗德鲁替康和萨西图珠单抗戈维替康;两者在总生存期方面都展示了令人印象深刻的改善,曲妥珠单抗德鲁替康在所有三种亚型的转移性乳腺癌中,萨西图珠单抗戈维替康在亮面和三阴性转移性乳腺癌中。 这些药物是ADC三个组成部分——单克隆抗体、有效载荷和连接体——构建方面取得显著进展和创新的结果,并且是新靶点抗原发现的结果。
生物制品圈
抗体药物偶联物:针对癌症治疗的"生物导弹"
自第一个ADC药物Mylotarg®(吉妥珠单抗奥佐加霉素)在2000年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,全球迄今已有14种ADC药物获得市场批准。 此外,目前有100多个ADC候选药物正在临床阶段进行研究。 这种被称为“生物导弹”的新型抗癌药物,正在引领靶向癌症治疗的新时代。
抗体圈
抗体药物偶联物:引领癌症治疗的新时代
摘要: 抗体-药物偶联物(ADCs)为癌症患者提供了新的治疗选择和显著的希望,特别是在现有治疗有限的情况下。 全球范围内正在进行大量的ADC开发工作,目前已有13种ADC获得批准,还有更多的ADC正在开发中。 ADCs的治疗优势在于它们能够通过抗体结合选择性地靶向癌细胞,相对保留非恶性组织,并实现细胞毒性有效载荷的靶向传递。
生物制品圈
攻克癌症新希望:抗体药物偶联物的安全性革命
摘要: 在过去5年中,抗体-药物偶联物(ADCs)设计的改进实现了重大进展,这些进展已经改变了几种晚期实体瘤的治疗。 考虑到ADCs设计的预期原理,即通过将细胞毒素分子与针对肿瘤特异性抗原的抗体相结合来实现靶向递送,ADCs的毒性应该低于传统化疗。 然而,大多数ADCs仍然存在非靶向毒性,这些毒性类似于细胞毒素有效载荷的毒性,以及靶向毒性和其他一些不太理解且可能危及生命的不良效应。
生物制品圈
抗体药物偶联物开发新进展
摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)是由抗体、连接子和小分子有效载荷组成的癌症治疗剂。 ADCs利用抗体的特异性将有毒有效载荷靶向肿瘤细胞。 释放的有毒有效载荷可以通过DNA损伤或微管抑制诱导凋亡,并通过旁观者效应杀死周围的癌细胞。
生物制品圈
肺癌的抗体药物偶联物:新时代的曙光?
摘要: 抗体药物偶联物(ADCs)是现代药物开发中增长最快的肿瘤药物类别之一。 通过结合细胞毒性化疗和靶向治疗的优势,ADCs在提供将高效细胞毒性药物传递给表达预定细胞表面靶标的癌细胞方面具有独特性。 在肺癌领域,近年来治疗模式发生了巨大变化,现在ADCs已成为肺癌患者的潜在选择。
生物制品圈
用于癌症治疗的一种新型抗体药物偶联物
摘要: 人类表皮生长因子受体2(HER2)调控细胞的有丝分裂、增殖和凋亡。 尽管抗HER2单克隆抗体具有治疗效果,但辅助化疗仍然是必要的,以最大限度地提高治疗效果。 迄今为止,市场上已有几种HER2-ADC产品,其中两种抗HER2 ADC(曲妥珠单抗emtansine和曲妥珠单抗deruxtecan)已被FDA批准用于不同类型的HER2阳性乳腺癌。
生物制品圈