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  • 九典制药口服降糖药维格列汀片获批上市

    九典制药口服降糖药维格列汀片获批上市
    维格列汀片 是九典制药继 磷酸西格列汀片 、 恩格列净片 之后， 在糖尿病治疗领域获批的第3个口服降糖药物 ，进一步夯实了九典在糖尿病治疗领域的市场布局。 维格列汀是全球第二个上市的DPP-4抑制剂， 主要用于降低2型糖尿病患者的血糖水平，其显著特点是不易诱发低血糖，且对患者的体重无不良影响。 该药由诺华公司原研，于2007年获得欧盟药品管理局批准上市，随后在2011年8月通过国家药品监督管理局的审批，正式进入国内市场。
    九典制药
    DPP-4 口服降糖药 口服
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    2个月前
  • 一系列新型口服AR受体降解剂的发现并用于前列腺癌的治疗

    一系列新型口服AR受体降解剂的发现并用于前列腺癌的治疗
    传统的治疗手段，如雄激素剥夺疗法和抗雄激素药物，在早期阶段取得了不错的效果，但随着疾病的进展，大部分患者会发展成去势抵抗性前列腺癌（ CRPC ），治疗难度极大。 近年来，蛋白质降解技术 PROTAC 为治疗 CRPC 带来了新的希望。 PROTAC 是一种靶向蛋白降解的嵌合分子，由两部分组成：一部分是靶向蛋白（如雄激素受体 AR ）的配体，另一部分是 E3 泛素连接酶的配体，中间通过连接臂连接。
    精准药物
    AR 口服
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    3个月前
  • 再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA

    再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA
    结果支持每日一次给药的药代动力学特征，其安全性与之前的danuglipron研究一致，在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此，辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究，以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响， 辉瑞股价盘初上涨了3.1%，截止收盘涨幅为1.09%。
    药时代
    GLP-1RA 口服
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    4个月前
  • 创新口服紫杉醇配方获FDA优先审评资格 治疗转移性乳腺癌

    创新口服紫杉醇配方获FDA优先审评资格 治疗转移性乳腺癌
    今日，Athenex公司宣布，美国FDA已接受该公司为口服紫杉醇递交的新药申请（NDA），并授予其优先审评资格，适应症为转移性乳腺癌。
    药明康德
    紫衫醇 FDA 口服
    1946
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    4年前