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GE医疗携17款新品参展第7届进博会，为历届最多
2024年11月5日，上海——在第七届中国国际进口博览会（简称“进博会”）上，连续七年参展的GE医疗携17款最新的创新成果参展，其中包括7款全球首秀和10款中国首展的尖端产品，聚焦重疾精准医疗、基层医疗、数实融合创新、诊疗一体化等方面，深度结合人工智能（AI）、深度学习、自动化工作流等数字化技术，展现了全球高精尖技术与资源和中国智慧的交织融合，让中国医患同步获益于这些创新医疗科技，推动医疗新质生产力落地应用。 进博会是一个展示GE医疗全球在精准医疗和疾病诊疗路径方面最新创新成果的重要舞台。 中国是GE医疗重要的市场，我们将一如既往地支持和投入中国市场，赋能中国的本土创新、制造，让更多针对需求和挑战而创新的医疗科技，更快惠及中国医患。”。 -
索元生物用于治疗难治性抑郁症首创新药获得FDA快速通道认定
10月9日，精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其全球首创新药DB104（liafensine）用于难治性抑郁症（TRD）的快速通道（Fast Track）资格认定。 快速通道资格是FDA专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定，给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023年FDA共批准了55个创新药，其中有25个被认定为快速通道资格，因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号，同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。 -
重磅！索元生物用于治疗难治性抑郁症首创新药获得FDA快速通道认定
2024 年 10 月 9 日，精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予其全球首创新药 DB104 （ liafensine ）用于难治性抑郁症（ TRD ）的快速通道（ Fast Track ）资格认定。 快速通道资格是 FDA 专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定，给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023 年 FDA 共批准了 55 个创新药，其中有 25 个被认定为快速通道资格，因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号，同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。 -
索元生物用于治疗难治性抑郁症首创新药获得FDA快速通道认定
2024年10月9日，精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其全球首创新药DB104（liafensine）用于难治性抑郁症（TRD）的快速通道（Fast Track）资格认定。 快速通道资格是FDA专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定，给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023年FDA共批准了55个创新药，其中有25个被认定为快速通道资格，因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号，同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。 -
P4 2024 | 多组学/质谱技术/测序单细胞前沿进展与转化，听听他们怎么说？
技术进展/科研转化/临床应用，技术领域专家齐现身P4 2024大会现场，为您带来一场饕餮盛宴。 P4 2024 第八届精准医疗大会。 组委会特推出参展优惠福利。 -
《用于罕见妇科肿瘤精准医疗的基于大语言模型的数字孪生》
本文探讨了使用大型语言模型（ LLMs ）构建数字孪生以用于罕见妇科肿瘤的精准医疗。 罕见妇科肿瘤由于其低发病率和异质性（有超过 30 种不同的组织亚型），给临床治疗带来了重大挑战。 研究团队以转移性子宫癌肉瘤为例，构建了一个数字孪生系统。 -
创新第一线丨张俊玲：推动精准医疗，守护女性健康
党的二十届三中全会通过的《决定》明确提出，“实施健康优先发展战略”，将人民健康放在优先发展的战略位置。 作为社会健康发展的重要组成部分， 女性健康、 癌症防治都是 备受关注的议题 。 公司前瞻性地布局外泌体前沿技术方向，其外泌体诊断技术成为全球首个实现了基于外泌体诊断的一项技术创新。 -
海擘生物全球First-in-Class全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X获NMPA临床试验许可
近日，我司开发的全球First-in-Class近红外荧光肿瘤精准成像药物NC527-X 已于2024年9月10日正式获得中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可 （IND）。 这一里程碑式的进展标志着NC527-X在肿瘤精准医疗领域迈出了重要一步，也标志着中国生物医药产业在肿瘤成像技术上的又一突破。 2024年6月，NC527-X已获得FDA的临床试验默示许可，而在本次获得NMPA的临床试验默示许可后，我司将进一步加速推进NC527-X的全球临床试验步伐。 -
P4 2024 | 罗氏/默沙东/吉利德/海和/英派/启德/信诺维，药企相关负责人共聚首，海量药物开发资讯全打尽！
根据调研数据， 全球药物基因组学技术治疗辅助诊断（CDx） 市场容量在2023年达到了 915.18亿元人民币 ，预计到2029年将增长至 2433.75亿元 ，年均复合增长率为 18.56% 。 为顺应行业研究发展前沿， 11月22-23日 ， 精准医疗年度盛会重磅来袭！ 第八届精准医疗大会（P4 2024） 精心策划了“ 个体化用药开发与CDx ”专题论坛，诚邀众多领域内顶尖专家共襄盛举， 分享药物开发的最新科研成果及临床转化前沿动态 。 -
拉美最大医疗诊断公司Dasa和华大智造达成合作，让精准医疗惠及巴西患者
近日， 拉丁美洲最大的医疗诊断公司Dasa宣布与华大智造达成合作，双方将借助Dasa的患者服务体系和华大智造的基因测序平台，共同推动巴西精准医疗进步， 为巴西患者在癌症、罕见病和其他疾病等提供更精准的诊断，惠及巴西患者。 Dasa在巴西拥有拥有15家医院及59个诊所品牌、超过5万名员工和25万名合作医生，每年为超过2300万名患者提供医疗诊断服务。 Dasa公司的实验室中配备了华大智造的基因测序仪和实验室自动化产品，包括高通量测序仪DNBSEQ-T7、自动样品制备系统MGISP-100、自动样品制备系统MGISP-960和数据处理系统ZTRON一体机， 一站式平台工具的加持将大大减少Dasa专业人员处理检测样本的时间，降低总成本进而提高实验室的运营效率。
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