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Neuron揭秘神经肿瘤迷宫：迟喻丹/秦智勇/舒友生/田阳团队破解胶质瘤引发癫痫的隐秘链路
其中， 胶质母细胞瘤 （glioblastoma multiforme, GBM）高度恶性、通常具有侵袭性，中位生存期仅为12至14个月，成为医学界亟待攻克的重大挑战。 通过对这些患者的脑部发病区域和病理特征进行深入梳理，研究团队发现， 额叶区域 不仅是GBM的高发地带，而且该区域的皮层受累程度较为显著。 这些发现表明皮层中神经元和癌细胞之间存在潜在的相互串扰，这可能影响了GBM患者的癫痫发生。 -
Cancer Discovery丨胶质母细胞瘤皮质类器官重现细胞状态异质性和细胞间转移
胶质母细胞瘤是一种侵袭性强且无法治愈的恶性肿瘤。 单细胞基因组研究强调了胶质母细胞瘤中具有广泛的肿瘤内异质性，这对临床发起了挑战。 恶性胶质母细胞瘤至少有四种主要细胞状态：神经祖细胞样 （NPC样） 、少突胶质祖细胞样 （OPC样） 、星形胶质细胞样 （AC样） 和间充质样 （MES样） 。 -
细胞和基因治疗在神经肿瘤学中的应用
摘要： 大多数原发性脑肿瘤是胶质瘤，其中多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见恶性肿瘤。 基因治疗是一种针对多种肿瘤类型（包括GBM）的研究性治疗策略。 在基因治疗中，使用多种载体来传递设计用于不同抗肿瘤效果的基因。胶质母细胞瘤3402周前 -
国产老“新药”国际合作开发的探索
此后， DelMar 开始对 VAL-083 治疗难治性多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 进行开发，并于 2011 年 9 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其新药临床试验申请 (IND) 。 DelMar 在进行尽职调查时，搜索了新的专利申请，以 对 VAL-083 进行专利布局保护 。 所幸的是，当时 在中国 几乎没有相关专利 申请。胶质母细胞瘤3803周前 -
Cell Metab丨吕德官等揭示胶质母细胞瘤中调控表观转录的关键代谢途径
N6-甲基腺苷 （ m6A ） 是最常见的真核mRNA内源性修饰之一，它广泛参与了mRNA的稳定性、剪接、转运和翻译等关键过程。 m6A修饰通过影响代谢基因的稳定性和翻译，参与细胞代谢的调节。 然而胶质干细胞中表观转录与关键代谢通路的相关作用以及靶向此相互作用的临床应用潜力仍不清楚。 -
JCI | 陈佩文团队揭示胶质母细胞瘤治疗双靶点
胶质母细胞瘤 （GBM） 是最具侵袭性的成人原发性脑肿瘤，五年生存率仅10%左右 【1】 。 大约30-40%的GBM患者发生 PTEN 基因缺失，80-90%的GBM患者存在受体酪氨酸激酶 （RTK） /PI3K/PTEN通路的改变，但针对RTK信号等的靶向疗法并未在临床上取得成功 【2】 。 越来越多的证据表明，由基因改变引起的癌症相关分子活性异常不仅影响癌细胞本身的生物学行为，还会影响肿瘤微环境 （TME） 中的各种基质细胞。 -
ACS Nano（IF15.8）丨靶向小胶质细胞膜包被的MicroRNA纳米海绵可介导胶质母细胞瘤的抑制
GBM是原发性恶性脑肿瘤中最普遍和最具侵袭性的一种，其5年生存率约为5.8%。 目前GBM临床治疗的疗效受到BBB的存在、GBM的浸润生长特性以及肿瘤微环境（TME）的异质性等挑战的显著限制。 MiRs是由20-24个核苷酸组成的小RNA序列，在GBM的发展中起重要作用。 -
显著提高疗效，西湖实验室谢琦、曹龙兴团队联合开发基于从头蛋白质设计技术的CAR T疗法用于治疗胶质母细胞瘤
嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）T细胞疗法，是一种新型癌症治疗方法。 这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞，利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞，有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功，国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR T药物上市。 -
Cancer Discovery | 胶质母细胞瘤皮质类器官显示恶性向非恶性细胞频繁的物质转移
该团队首先将GFP标记的患者来源的胶质母细胞瘤细胞移植到人类皮质类器官中，植入后2周，GFP标记的细胞充分浸润并形成经典结构如肿瘤微管和细胞外囊泡。 理论上，应该仅能在GFP pos 中发现恶性细胞，但该团队还在GFP pos 中意外地观察到大量非恶性细胞，其中约17%内检测到GFP转录物，提示可能存在从恶性细胞到非恶性细胞的物质转移。 通过对GFP pos 和GFP neg 非恶性细胞之间的差异表达基因进行分析，发现在GFP pos 非恶性细胞中独特且高度上调的基因同样在AC样和MES样亚型中强烈富集。 -
慧宝源生物在研抗癌新药JP001片中国IND申请获批
慧宝源生物欣然宣布，2024年5月9日，公司JP001片获中国临床试验公示许可，同意开展新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）的临床试验。 JP001是慧宝源生物在研的 双重自噬调节剂 ，JP001可能改善肿瘤微环境（TME)，使肿瘤细胞对放化疗及免疫靶向疗法更为敏感。 JP001已在中国台湾地区启动II/III期临床试验；于2021年8月在美国临床申请获批；本次获批中国大陆临床，拟实施国际多中心临床研究，旨在评估 JP001联合标准放化疗带给新确诊的GBM患者 的总体生存受益。
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