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  • 行业资讯 | 锐正基因LNP体内基因编辑新药ART001获临床试验批准

    行业资讯 | 锐正基因LNP体内基因编辑新药ART001获临床试验批准
    2024年7月22日，据国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 官网公示，锐正基因（苏州）有限公司 （以下简称“锐正基因”、“AccurEdit”） 研发的 非病毒载体体内基因编辑新药“ART001注射液”的新药临床试验 （IND） 申请获得批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性 （ATTR） 相关疾病。 据悉，ART001近期将申报美国FDA IND，有潜力成为首个中美双报的非病毒载体体内基因编辑产品。 ART001是一种体内基因编辑疗法，以脂质纳米颗粒 （LNP） 作为递送载体，将靶向TTR基因的基因编辑组件递送至肝脏，安全特异地编辑TTR基因，阻断TTR蛋白的表达，从根源上避免产生淀粉样物质异常沉积。
    派真生物PackGene
    TTR LNP 基因编辑
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    3个月前
  • 摆脱输血依赖超2个月，正序生物公布基因编辑疗法治愈贫血患者案例

    摆脱输血依赖超2个月，正序生物公布基因编辑疗法治愈贫血患者案例
    今日（7月22日），专注于新型基因编辑技术的生物医药科技企业正序生物宣布，其与广西医科大学第一附属医院合作开展的 针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物 CS-101的临床研究近期再次成功治愈一位患者，其 达到持续摆脱输血依赖超过两个月，总血红蛋白浓度稳定至120 g/L以上，并已回归到正常生活中 。 这位患者来自 老挝，是一位 输血依赖型β-地贫患者。 而 在接受CS-101治疗后两个月内，患者总血红蛋白浓度升高至120 g/L以上并且保持稳定，成功实现脱离输血依赖的目标。
    医药观澜
    基因编辑 HBG2 HBG1
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    4个月前
  • 临床进展 | 中国首次基因编辑治愈外籍患者

    临床进展 | 中国首次基因编辑治愈外籍患者
    截至目前，已有多位β-地贫患者经过CS-101治疗后摆脱输血依赖，其中有 两位患者已经摆脱输血依赖超过6个月，最长的已经超过8个月 。 （广西医科大学第一附属医院： 基因编辑治愈首位外籍患者，老挝18岁地贫女孩获新生 ）。 中国首例接受碱基编辑治疗（正序生物CS-101）的外籍β-地中海贫血症患者已经摆脱输血依赖超过两个月并已经回归正常生活。
    正序生物
    广西医科大学第一附属医院 基因编辑
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    4个月前