JAMA丨王拥军团队阐述急性缺血性卒中患者4.5小时内替奈普酶静脉溶栓的安全有效性
近日,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经系统疾病临床医学研究中心 王拥军 教授团队在 JAMA 在线发表题为 Tenecteplase vs Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke(ORIGINAL) 的临床试验结果。 阿替普酶是发病后4.5小时内急性缺血性卒中的标准治疗方法,也是目前获批使用的主要溶栓药物。 替奈普酶是一种新型溶栓药物,基于阿替普酶的三个氨基酸结构位点修饰而来,具有半衰期长、与纤维蛋白结合特异性更高、单次推注给药等优势,然而目前关于替奈普酶对中国急性缺血性卒中患者治疗效果的证据有限。
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突破性创新:标化治疗联合通心络,可显著提升急性缺血性卒中患者独立生活能力
神经保护剂通心络添新招。 卒中具有发病率高、复发率高、致残率高、死亡率高及经济负担高的“五高”特点,是威胁我国国民健康的主因之一。 根据《中国卒中报告2020》(中文版),全球疾病负担(global burden of disease,GBD)研究结果显示,2019年我国新发卒中394万例,卒中患者达到2876万例,卒中死亡人数为219万例,卒中防治迫在眉睫。
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NEJM:中风治疗新选择!改善患者功能结局,或优于标准治疗
再灌注治疗是治疗缺血性卒中非常重要的手段, 阿替普酶是早期再灌注治疗中使用的标准溶栓药物 ,适 用于治疗发病后4.5小时内的缺血性卒中患者。 瑞替普酶属第三代溶栓药物,血管开通率高,可通过静脉推注直接给药,使用更方便 ,主要用于急性心肌梗死和其他血栓性疾病的治疗。 目前尚不明确瑞替普酶治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性。
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