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“中风急救药”再添新证！《柳叶刀》子刊：给药更方便的替奈普酶，疗效与标准治疗相当
急性缺血性卒中约占所有类型卒中的80%，静脉溶栓是最主要的恢复血流的措施。 当前，阿替普酶是静脉溶栓中的标准药物治疗方法。 研究纳入2017年1月至2023年5月的急性缺血性卒中症状发作在4.5 h内的成人患者1777例。 -
重磅！医院刘建民教授、杨鹏飞副院长在OCIN、WSC共同发布PROTECT-MT研究成果
近日，长海医院刘建民教授和杨鹏飞副院长分别代表研究团队在上海举办的2024届东方脑血管病大会（OCIN）和在阿联酋阿布扎比举办的2024届世界卒中大会（WSC）上 首次公开发布了PROTECT-MT研究结果，这是全球首个关于球囊导引导管在大血管闭塞导致的急性缺血性卒中血管内治疗术中应用的临床研究 ，受到全球同行的广泛关注。 动脉取栓术式有望规范化。 血管内介入治疗在急性大血管闭塞引起的急性缺血性卒中中的运用，近几年频繁登上各大医学顶刊和新闻媒体。 -
远大医药首款国产可调节颅内取栓支架产品获药监局批准上市
鸬鹚是首款国产的可调节颅内取栓支架产品，其上市将为急性缺血性卒中取栓治疗提供新的选择 ；。 根据弗若斯特沙利文数据，中国急性缺血性卒中致残率超过30%，一年病死率超过15% ；。 为AIS取栓治疗提供新选择。 -
JAMA丨王拥军团队阐述急性缺血性卒中患者4.5小时内替奈普酶静脉溶栓的安全有效性
近日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心、国家神经系统疾病临床医学研究中心 王拥军 教授团队在 JAMA 在线发表题为 Tenecteplase vs Alteplase for Patients With Acute Ischemic Stroke（ORIGINAL） 的临床试验结果。 阿替普酶是发病后4.5小时内急性缺血性卒中的标准治疗方法，也是目前获批使用的主要溶栓药物。 替奈普酶是一种新型溶栓药物，基于阿替普酶的三个氨基酸结构位点修饰而来，具有半衰期长、与纤维蛋白结合特异性更高、单次推注给药等优势，然而目前关于替奈普酶对中国急性缺血性卒中患者治疗效果的证据有限。 -
突破性创新：标化治疗联合通心络，可显著提升急性缺血性卒中患者独立生活能力
神经保护剂通心络添新招。 卒中具有发病率高、复发率高、致残率高、死亡率高及经济负担高的“五高”特点，是威胁我国国民健康的主因之一。 根据《中国卒中报告2020》（中文版），全球疾病负担（global burden of disease,GBD）研究结果显示，2019年我国新发卒中394万例，卒中患者达到2876万例，卒中死亡人数为219万例，卒中防治迫在眉睫。 -
银杏内酯注射液亮相第27次全国神经病学学术会议
《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023重点解读》 推荐银杏内酯注射液。 北京协和医院朱以诚教授在《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023重点解读》的议题中 推荐使用银杏内酯注射液 ， 银杏内酯注射液的GISAA和GIANT研究情况和临床获益，作为产品两大推荐要点 。 《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》，关于银杏内酯注射液的推荐内容：。急性缺血性卒中3901个月前 -
研发动态｜治疗急性缺血性卒中1类新药注射用Y-3 Ⅲ期临床完成首例受试者入组
全国共有35家研究单位参与该项试验。 国家卫健委统计数据显示，2019年我国共有卒中患者2876万例，每年新发病例394万，卒中发病率正以每年8.3%的速度迅速上升 ¹ ；全球疾病负担研究2019结果显示，脑卒中仍是全球及第二大致死和第三大致死致残原因 ² 。 值得关注的是，一些严重影响患者预后的卒中并发症发生亦非常普遍（卒中后抑郁发病率约30%、卒中后焦虑发病率约25%），但在临床上易被忽略，据权威统计，约有三分之二伴随抑郁的卒中幸存者未接受抗抑郁药物治疗 ³ 。 -
NEJM：中风治疗新选择！改善患者功能结局，或优于标准治疗
再灌注治疗是治疗缺血性卒中非常重要的手段， 阿替普酶是早期再灌注治疗中使用的标准溶栓药物 ，适 用于治疗发病后4.5小时内的缺血性卒中患者。 瑞替普酶属第三代溶栓药物，血管开通率高，可通过静脉推注直接给药，使用更方便 ，主要用于急性心肌梗死和其他血栓性疾病的治疗。 目前尚不明确瑞替普酶治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性。
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