近视每增加1D,青光眼的发病风险增加20%?
近视与原发性开角型青光眼发病率的增加有显著关联,特别是在高度屈光不正的患者中。 在《International Ophthalmology》杂志上发表的一项新的系统综述中,研究人员旨在分析近视与青光眼之间的关系,重点关注其结构和功能影响、风险因素及评估方法。 研究结果表明, 青光眼的风险随着近视每增加1D大约增加20%,而在高度近视的个体中这种增长更为明显 。
医信眼科
尼古丁在控制近视方面的潜力:动物研究发现
由堪培拉大学(University of Canberra)的Kate Thomson博士领导的研究团队发现,无论是通过玻璃体内注射还是作为眼药水给药,尼古丁都能显著抑制雏鸡的形觉 剥夺性近视(form-deprived myopia,FDM)和透镜诱导性近视(lens-induced myopia,LIM)的发展 。 研究观察到眼部健康大体未受影响,但较高剂量的眼部尼古丁给药会导致暂时的心肺输出量减少。 在先前研究阿托品抑制眼生长的机制时,观察到尼古丁受体的刺激可以抑制实验性近视。
医信眼科
持续改善 10 小时!老花眼新药中国 III 期临床成功
用药后 3 小时 :分别有 88% 和 74% 的受试者在获得两行及三行字母或更佳的近视力改善,并保持其最佳远视力(即下降不可超过 5 个字母)。 药效持久 :分别有 61% 和 30% 的受试者在 用药后 10 小时 仍保持两行及三行字母或更佳的近视力改善。 研究共招募了 300 名受试者,符合条件的受试者年龄在 45~75 岁之间,屈光范围为 -4.0D SE 至 +1.0D SE,包括曾接受过激光矫正视力手术/单焦点人工晶体植入手术者。
求实药社
持续改善 10 小时!老花眼新药中国 III 期临床成功
10 月 28 日,箕星药业 和 LENZ Therapeutics 公司共同宣布,LNZ100 用于治疗 中国老视患者的 III 期临床研究 JX07001 取得了积极的顶线结果 。 结果显示,LNZ100(1.75% 醋克利定) 达到了主要终点和关键次要终点,最佳远矫正下的近视力 (BCDVA) 有三行或更佳的显著改善,并保持其最佳远视力(即视力下降不可超过 5 个字母)。 快速起效 :分别有 84% 和 69% 的受试者在 用药后 30 分钟 即获得两行及三行字母或更佳的近视力改善。
Insight数据库
箕星和LENZ Therapeutics共同宣布LNZ100针对老视治疗的中国3期临床试验获得积极顶线数据
74% 使用LNZ100 的受试者达到了主要疗效终点,即在用药后 3 小时获得近视力改善三行字母(ETDRS视力表,下同)或更佳, 并保持其最佳远视力(即视力下降不超过5个字母)。 LNZ100治疗组与安慰剂组相比,疗效差异具有统计学意义(p<0.0001)。 起效迅速,药效持久,有69%的受试者在使用LNZ100 30分钟时就得到了3行字母或更佳的近视力改善,有 30 %的受试者获得的视力改善可以持续10小时。
箕星药业科技
广角OCT-A:探索高度近视与视网膜血管结构的神秘关联
最新发表在《Translational Vision Science & Technology》杂志上的研究利用广角OCT-A技术,为理解近视对视网膜的浅层血管密度(SVD)和放射状视盘旁毛细血管(RPC)区域的影响提供了新的视角,该研究揭示了 高度近视患者在颞上、鼻上、颞下和鼻下四个方向的SVD与RPC区域面积的显著变化 。 眼轴长度和近视的严重程度与视网膜鼻上和鼻下的SVD之间存在显著的关联性,本期内容将为您带来高度近视对视网膜血管结构的影响,旨在为近视进展提供有效洞见。 研究招募了91名志愿者,包括34名男性和57名女性,时间跨度从2021年9月至12月。
医信眼科
兆科眼科:新型「儿童近视眼药水」III期临床成功
10月23日,兆科眼科发布公告,公司核心产品NVK002为期两年的第III期临床试验(「ChinaCHAMP」)的顶线结果。 经过两年的治疗,研究分析显示, NVK002滴眼液组(0.01%和0.02%剂量)对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显着性差异,NVK002滴眼液组优于安慰剂组,且具有剂量依赖。 ChinaCHAMP是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、第III期临床研究,其主要目标为评估NVK002(0.01%及0.02%的低剂量阿托品)对治疗中国儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。
Pharma CMC
兴齐眼药「硫酸阿托品滴眼液」取得Ⅲ期临床试验总结报告
10月21日,兴齐眼药发布公告,公司研发的硫酸阿托品滴眼液,近日获得了 “硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年临床试验” 临床总结报告。 本研究是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验, 486例6-12岁儿童受试者经过了为期2年的用药观察,停药后1年的随访观察 ,评估硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性。 研究结果显示, 硫酸阿托品滴眼液组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异,硫酸阿托品滴眼液组优于安慰剂组,安全性良好,患者使用依从性好。
Pharma CMC
15万起!北京协和医院转让一项眼科专利
日前,北京协和医院公示,以 15万元及销售提成前五年5%、后五年3% 的拟交易价格,将“ 一种用于高度近视患者的后巩膜加压装置 ”的科技成果,转让给 广州卫视博生物科技有限公司 。 该专利成果完成人为北京协和医院眼科副主任戴荣平教授,他目前主要从事糖尿病视网膜病变、高度近视视网膜病变、黄斑变性等眼底疾病临床和基础工作。 给眼球加一个“金刚罩”,缓解高度近视进展并预防并发症。
动脉橙果局
眼科新讯丨眼轴增长可能受视网膜视觉质量的影响,小治疗区OK镜能更有效地控制近视
相较于常规治疗区(CTZ)镜片,小治疗区(STZ)的角膜塑形镜能够通过影响视网膜视觉信号质量等因素,更有效地控制近视。 该实验比较了两种镜片的长期效果,表明 STZ镜片显著降低了眼轴延长的速度,但视觉效果较差 。 该随机、双盲试验共纳入140名年龄在8到12岁之间的近视儿童,其中131人完成了研究。
医信眼科