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国内首个FLT3/IRAK4双靶点抑制剂获FDA批准开展I期临床 | 项目进展
近日，杭州多域生物技术有限公司（简称“多域生物”）FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092获FDA批准，即将开展用于治疗AML的I期临床。 在临床前研究中，HPB-092活性指标与安全性显著优于美国已经获批的FLT3抑制剂吉列替尼和奎扎替尼。 多域生物FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092预期将扩大吉列替尼和奎扎替尼的治疗人群，具有更优的安全性，并获得更加持久的疗效。 -
CRM丨陈建军/吴勇/胡建达/邓晓岚/沈超/陈美玲团队报道二甲双胍联合吉列替尼治疗FLT3-ITD急性髓系白血病的新进展
急性髓系白血病 （Acute myeloid leukemia, AML） 是一类以骨髓原始细胞分化受阻和恶性增殖为特征的异质性肿瘤。 FLT3-ITD （FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复） 突变在超过30%的AML病例中存在，且与患者预后不良相关。 尽管吉列替尼等酪氨酸激酶抑制剂 （TKIs） 在治疗中显示出一定效果，但仍面临耐药、复发和高昂治疗费用的挑战。
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