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吉利德2024上半年CAR-T产品大卖72亿元
吉利德2024Q2营收69.54亿美元，同比增长5%，HIV、肿瘤药驱动增长。研发投入降4%，现金储备大减因收购及偿债。细胞疗法Yescarta和Tecartus上半年销售额增，巩固市场领导地位。 -
吉利德：Trop2 ADC「戈沙妥珠单抗」mUC 3期临床失败
吉利德科学公司公布的Trodelvy治疗尿路上皮癌的3期TROPiCS-04研究未达到总生存期主要终点，对吉利德构成打击。Trodelvy是其“基石”药物，销售额可观,研究失败可能影响FDA的批准。Trodelvy与化疗相比在亚组和次要终点上有所改善，但不良事件导致的死亡更多。TROP2是热门研发靶点，吉利德外多家药企均有布局。 -
2024年一季度跨国药企最新动态：罗氏、BMS、吉利德等削减管线，聚焦增长领域
面对新药研发困难、销售业绩下滑等压力冲击，药企巨头也不得不做出管线调整、裁员的决定。跨国大药企的斧头快速抡起，消减研发管线，聚焦更有前景的资产，为的是保持竞争优势。 -
2.85亿美元！吉利德投资一家细胞疗法公司
11月15日，吉利德公司旗下的Kite公司（纳斯达克股票代码：GILD）和Arcellx公司（纳斯达克股票代码：ACLX）宣布，两家公司扩大了最初于2022年12月宣布的现有合作。 -
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CD47再折戟！吉利德终止一项3期研究
作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点之一，CD47抗体一直被行业喻为PD1/PDL1抗体之后，肿瘤免疫领域的下一个“明星”，然而其研发过程确实一波三折。 -
吉利德：公布 Trop-2 ADC单抗与K药联合用药的2期研究数据
2023年9月10日，吉利德宣布了一项全球开放标签2期EVOKE-02研究的早期数据。 -
美国FDA暂停吉利德血癌药物研究
近期据药融云数据库，吉利德（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 暂停了其针对急性髓系白血病药物Magrolimab 的临床研究。 -
FDA解除搁置！这一CAR-T疗法II期试验继续！
据药融云数据库，因有患者死亡而被搁置的CAR-T细胞疗法CART-ddBCMA的II期iMMagine-1临床试验，宣布FDA解除搁置！
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