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FDA局长发表声明 致力维护COVID-19紧急使用授权的透明度
今日，美国FDA局长Stephen M. Hahn博士发表声明，宣布FDA将致力于维护与COVID-19相关的EUA审评过程的透明度。下面是声明的主要内容。 -
用于中重度COVID-19患者 礼来bamlanivimab获紧急使用授权
11月9日，美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab （LY-CoV555）700 mg剂量紧急使用授权（EUA）。
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